15 de abril de 2026
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La administración Trump busca expertos para que opinen sobre los péptidos
Las sustancias basadas en péptidos en gran medida no han sido probadas y son riesgosas, dicen los expertos, pero están ganando popularidad entre personas influyentes y atletas, y el secretario de salud de EE. UU.
El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., habla en una conferencia de prensa en el Departamento de Salud y Servicios Humanos el 22 de abril de 2025, en Washington, DC.
Andrew Harnik/Getty Images
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos convocará un panel de expertos en julio para discutir si algunas farmacias pueden fabricar ciertos péptidos, según un documento de la agencia presentado el miércoles. La lista incluye sustancias no probadas que se han vuelto cada vez más populares entre los atletas y personas influyentes en el bienestar.
Los péptidos son cadenas cortas de aminoácidos, los componentes básicos de las proteínas, y se encuentran naturalmente en el cuerpo y se producen sintéticamente. Los medicamentos GLP-1 (medicamentos del péptido 1 similar al glucagón) son péptidos.
En los últimos años, un mercado gris de péptidos fabricados en laboratorio ha ganado terreno como tratamientos caseros para todo tipo de dolencias, desde arrugas hasta inflamación y baja libido. Muchos de estos no han pasado por ensayos clínicos exhaustivos, y las personas que los toman a menudo los obtienen de farmacias de compuestos, que fabrican medicamentos personalizados cuya seguridad o eficacia no son evaluados individualmente por la FDA, o de proveedores en el extranjero que pueden no estar completamente regulados.
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La FDA está bajo la jurisdicción del Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., quien apoya abiertamente los péptidos, ha afirmado haberlos usado él mismo y se ha comprometido a poner fin a la “guerra” de la FDA contra la salud pública, incluidas sustancias como los péptidos.
“Hoy tomamos medidas que debíamos hace mucho tiempo para restaurar la ciencia, la rendición de cuentas y el estado de derecho”, dijo Kennedy en una publicación en X el miércoles que anunció las reuniones del panel de expertos de julio. “Esta acción comienza a restaurar el acceso regulado e inmediatamente comenzará a desviar la demanda del mercado negro”.
El Comité Asesor de Preparación Farmacéutica de la FDA se reunirá los días 23 y 24 de julio para discutir si se debe permitir a las farmacias autorizadas fabricar al menos siete péptidos, incluido el BPC-157 para la colitis ulcerosa y la inflamación y el TB-500 para la cicatrización de heridas. El panel de expertos no emitirá una decisión vinculante pero ofrecerá recomendaciones a la FDA.
Otros péptidos en la lista de la agencia son KPV, que también se usa para la curación de heridas y la inflamación, y MOTs-C, que se usa para tratar la obesidad y la osteoporosis, así como emideltide y epitalon para problemas de sueño y semax para problemas cognitivos.
Nota del editor (15/4/26): Esta es una noticia de última hora y puede actualizarse.
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