Entre el 30% y el 50% de los casos de cáncer se pueden prevenir, según el Organización Mundial de la Salud. Prevenir el avance del cáncer puede ahorrar dinero a pacientes y pagadores y conducir a una mejor calidad de vida.
Feyi Ayodele, fundadora y directora ejecutiva de CancerIQ, se sentó con MobiSaludNoticias para analizar las ofertas de CancerIQ y cómo las organizaciones de atención médica utilizan su tecnología para detectar y frenar la aceleración del cáncer en pacientes susceptibles a la enfermedad.
MobiHealthNoticias: ¿Puedes contarle a nuestra audiencia sobre CancerIQ?
Feyi Ayodele: CancerIQ es una empresa con la misión de ampliar realmente el acceso a las últimas innovaciones en prevención, detección temprana y tratamiento del cáncer.
MNH: ¿Y cómo hace eso?
Ayodéle: Lo hacemos asegurándonos de integrar completamente la medicina genómica en la atención de rutina. Cuanto más aprendamos sobre la relación entre el cáncer y nuestros genes y otros factores a medida que evoluciona la ciencia, deberíamos poder actuar sobre la base de ese conocimiento. Básicamente, lo que hacemos es lograr que su proveedor habitual pueda usar esa información y diseñar un plan de atención personalizado.
MNH: ¿Qué papel juega la salud digital en su oferta?
Ayodéle: Entonces, la forma en que lo hemos hecho se remonta a una especie de historia fundacional. Entonces, comencé esta empresa después de trabajar con mi madre, quien es una oncóloga médica de mama y genetista del cáncer de renombre mundial en la Universidad de Chicago, que en realidad es uno de los miembros fundadores de este programa de oncología preventiva.
Y lo que reconocí mientras ella intentaba llevar este programa más allá de la Universidad de Chicago a sus afiliados es que muchos de los afiliados dijeron que no tenían el tiempo, no tenían el conocimiento y, ya sabes, Al final no tenía los recursos para hacer las cosas como las hacía mi madre en la Universidad de Chicago.
Entonces, trabajo con los expertos en el campo… para automatizar y digitalizar gran parte del proceso de oncología preventiva, empezando por automatizar la recopilación de datos de antecedentes familiares, muchas cosas que se recopilan de los pacientes para que podamos Estamos ahorrando tiempo a los proveedores en la recopilación de información para resolver el problema de conocimiento.
Realmente somos un motor de contenido que cuenta con las pautas clínicas más recientes y de vanguardia y las ofrece a proveedores y pacientes. Y también automatizar el proceso de gestión en curso. Mi madre tenía un equipo completo de navegadores que llamaban a los pacientes que tenían un riesgo elevado, ordenaban sus resonancias magnéticas y les hacían un seguimiento porque tienen que hacer algo que requiere mucho más tiempo que otras poblaciones, y hemos automatizado ese proceso. también.
Básicamente, tomamos un servicio clínico y lo digitalizamos, que es, creo, la definición de salud digital.
MNH: ¿Cómo utilizan los sistemas de salud las ofertas de CancerIQ?
Ayodéle: Una de las primeras cosas para las que utilizan CancerIQ es expandir realmente el servicio genético o lanzar un servicio genético.
Por lo tanto, están poniendo nuestro software en manos de proveedores que tal vez ya estén capacitados para hacer esto y, a través de esa automatización del proceso, pudieron duplicar su capacidad de servicio o ampliarla a más pacientes. Esa es una de las formas en que los sistemas de salud lo están utilizando.
La otra forma en que los sistemas de salud lo utilizan es que confían plenamente en CancerIQ para lanzar ese nuevo servicio dentro de su organización. Por lo tanto, estamos ampliando la fuerza laboral genética al brindar nuestro software a proveedores que no están capacitados en genética y a través de la automatización, y nuevamente, que el contenido que tenemos a través de él, podemos convertir su proveedor cotidiano en ese Oncólogo médico galardonado con el premio MacArthur Genius como mi mamá.
MNH: ¿Cómo mejora CancerIQ el acceso a las pruebas genéticas?
Ayodéle: La forma en que CancerIQ está ampliando el acceso es esencialmente brindando una vista de mayor resolución de una población de pacientes. Entonces, los proveedores saben que aquellos que necesitan pruebas genéticas necesitan algo más allá del estándar de atención porque si identifican correctamente a esos pacientes, son formas realmente de bajo costo para que los pacientes accedan a esos servicios.
MNH: ¿Qué nos depara el 2024?
Ayodéle: Entonces, en 2024, estamos aprovechando un par de vientos en contra realmente fuertes para CancerIQ.
Ha habido algunas noticias recientes sobre cómo ASCO [American Society of Clinical Oncology] ha cambiado sus pautas y ha establecido que todas las personas con cáncer de mama deberían hacerse pruebas genéticas. ¿Qué significa eso? Eso significa que más pacientes tendrán acceso y este año encontraremos más portadores de mutaciones que nunca.
La segunda cosa que es realmente emocionante para CancerIQ es que cada vez hay más conciencia sobre estos pacientes más jóvenes en etapa avanzada que están contrayendo cáncer.
Entonces, para 2024, CancerIQ se centra en gran medida no solo en lograr que las personas accedan a las pruebas o identificarlas en riesgo, sino en invertir profundamente en la forma en que manejamos a los pacientes con riesgo elevado, porque vamos a Tenemos una población de portadores de mutaciones y pacientes de alto riesgo que es probablemente la población más grande que este sistema de salud haya tenido que manejar.
Y creo que a través de las inversiones en nuestro software, podremos amplificar los esfuerzos de cada médico y asegurarnos de que esos pacientes mantengan el rumbo y se adelanten al cáncer.
Básicamente, lo que estamos haciendo es brindarles a todos un plan de prevención del cáncer hiperpersonalizado. Yo diría que esa es la visión del profano sobre esto. Las pruebas genéticas son solo una de las cosas que se realizan en el flujo de trabajo de CancerIQ, pero no somos un laboratorio de pruebas genéticas. De hecho, probablemente procesamos más pruebas que algunos de los laboratorios de pruebas genéticas que existen sin poseer ningún laboratorio.
Estamos realmente en el negocio de interpretar esta información, asegurándonos de que llegue a los pacientes y esté realmente en sus manos, de modo que todas las poblaciones de pacientes puedan realmente actuar en base a la información, en lugar de simplemente hacerse la prueba por sí solos.