Por Shefali Lutra
Publicado originalmente por el 19
CVS y Walgreens comenzarán a distribuir en las tiendas mifepristona, uno de los medicamentos utilizados para inducir un aborto, este mes.
la noticia fue reportado por primera vez por The New York Times. Se produce más de un año después de que ambas cadenas de farmacias minoristas, las dos más grandes del país, dijeran que buscarían la certificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para dispensar la píldora.
La mifepristona se puede utilizar junto con otro medicamento, el misoprostol, para inducir un aborto en casa. Una gran cantidad de investigaciones demuestran que es seguro y muy eficaz, especialmente en el primer trimestre del embarazo. Los pacientes que buscan mifepristona necesitan una receta de un proveedor médico. El misoprostol ya está disponible en farmacias para pacientes con receta médica.
Las cadenas comenzarán a distribuir mifepristona en algunos estados: CVS en Rhode Island y Massachusetts, y Walgreens en California, Illinois, Massachusetts, Nueva York y Pensilvania. Con el tiempo, ambas farmacias lo pondrán a disposición en todos los estados donde el aborto es legal y donde se les permite hacerlo. Ninguna cadena entregará la pastilla por correo.
Las farmacias CVS comenzarán a surtir recetas “en las próximas semanas”, dijo Amy Thibault, portavoz de la compañía. Walgreens anticipa comenzar a distribuir mifepristona la próxima semana, según el portavoz Fraser Engerman.
La mifepristona recibió la aprobación de la FDA hace más de 20 años, pero la capacidad de dispensarla ha sido estrictamente regulada (regulaciones derivadas, médicos e investigadores han dicho, de la controversia política asociada con la disponibilidad de la píldora. Durante años, el medicamento tuvo que ser dispensado en persona y bajo la supervisión de un médico especialmente certificado. Pero en los últimos años, los reguladores han presionado para que el medicamento esté más disponible.
En diciembre de 2021, la FDA permitió que las farmacias especializadas distribuyeran mifepristona por correo. Y en enero de 2023, La FDA emitió una guía que permitiría a las farmacias tradicionales proporcionar el medicamento. Organizaciones médicas, incluido el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos, habían pedido durante mucho tiempo el cambio, destacando la gran cantidad de evidencia médica que demuestra la seguridad del medicamento.
Los abortos con medicamentos constituyen la mayoría de las interrupciones de embarazos realizadas en los Estados Unidos.
Desde la caída del caso Roe v. Wade, el aborto con medicamentos se ha convertido en el principal objetivo del movimiento antiaborto. Los opositores al aborto han presionado para que se apliquen leyes que restrinjan su uso, en particular la opción de que se proporcione por correo. El Corte Suprema de Estados Unidos este mes conoceremos un caso que cuestiona la disponibilidad de mifepristona.
El caso, presentado en Texas, exploraba originalmente si el medicamento debería retirarse completamente del mercado. Pero, en cambio, el tribunal superior está sopesando un conjunto de cuestiones más específicas: si bloquear la decisión de la FDA de 2016 que permitió a los médicos prescribirlo virtualmente y que amplió la aprobación del medicamento del uso en las primeras siete semanas de embarazo a las primeras 10.
Si el medicamento se aprueba sólo durante las primeras siete semanas de embarazo, los médicos aún podrían recomendarlo después de ese momento, a través de lo que se llama una prescripción “no autorizada”. Pero no habría tal solución para una decisión que rescinda la aprobación federal de telemedicina. Mientras tanto, la evidencia muestra que más estadounidenses confían en una opción virtual: un estudio publicado esta semana encontró que alrededor del 16 por ciento de los abortos realizados en el otoño de 2023 se realizaron mediante telemedicina.
El presidente Joe Biden aplaudió la decisión de CVS y Walgreens y dijo en un comunicado que anima a otras farmacias a obtener la certificación para distribuir mifepristona en las tiendas y que la administración defendería la capacidad de la FDA para regular el medicamento.