El Grupo de Trabajo Bipartidista sobre IA del Senado publicó un Hoja de ruta para la política de IA en el Senado de EE. UU.alentando al Comité de Asignaciones del Senado a financiar proyectos intergubernamentales de investigación y desarrollo de inteligencia artificial, incluida la investigación de biotecnología y aplicaciones de IA que transformarían fundamentalmente la medicina.
El Grupo reconoce los diversos casos de uso de la IA, incluidos aquellos dentro del entorno sanitario, como la mejora del diagnóstico de enfermedades, el desarrollo de nuevos medicamentos y la asistencia a los proveedores en diversas capacidades.
Los senadores escribieron que los comités pertinentes deberían considerar implementar una legislación que apoye el despliegue de la IA en el sector. También deben implementar barandillas y medidas de seguridad para garantizar la seguridad del paciente y al mismo tiempo garantizar que las regulaciones no repriman la innovación.
“Esto incluye la protección del consumidor, la prevención del fraude y el abuso y la promoción del uso de datos precisos y representativos”, escribieron los senadores.
La legislación también debería proporcionar requisitos de transparencia para que los proveedores y el público en general comprendan el uso de la IA en los productos sanitarios y en el entorno clínico, incluida información sobre los datos utilizados para entrenar los modelos de IA.
La hoja de ruta establece que los comités deben apoyar a los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en el desarrollo y mejora de las tecnologías de inteligencia artificial, específicamente en lo que respecta a la gobernanza de datos y la puesta a disposición de los datos para la investigación científica y de aprendizaje automático, garantizando al mismo tiempo la privacidad del paciente.
Las agencias del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Oficina del Coordinador Nacional de Tecnología de la Información de Salud, también deben recibir herramientas para determinar de manera efectiva los beneficios y riesgos de los productos habilitados para IA. para que los desarrolladores puedan adherirse a una estructura regulatoria predecible.
Los senadores escribieron que los comités también deberían considerar “políticas para promover la innovación de los sistemas de inteligencia artificial que mejoren significativamente los resultados de salud y la eficiencia en la prestación de atención médica. Esto debería incluir examinar los mecanismos de reembolso de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, así como las barreras de seguridad para garantizar la rendición de cuentas. uso apropiado y amplia aplicación de la IA en todas las poblaciones”.
El Grupo también alentó a las empresas a realizar pruebas rigurosas para evaluar y comprender cualquier posible efecto nocivo de sus productos de IA y a no lanzar productos que no cumplan con los estándares de la industria.
LA TENDENCIA MÁS GRANDE
En diciembre, líderes en salud digital proporcionados MobiSaludNoticias con sus propios conocimientos sobre cómo los reguladores deberían configurar reglas sobre el uso de la IA en la atención médica.
“En primer lugar, los reguladores deberán acordar los controles necesarios para integrar de forma segura y eficaz la IA en las múltiples facetas de la atención sanitaria, teniendo en cuenta el riesgo y las buenas prácticas de fabricación”, Kevin McRaith, presidente y director ejecutivo de biendocdijo MobiSaludNoticias.
“En segundo lugar, los reguladores deben ir más allá de los controles para proporcionar a la industria directrices que hagan viable y factible que las empresas prueben e implementen en entornos del mundo real. Esto ayudará a apoyar la innovación, el descubrimiento y la necesaria evolución de la IA”.
Fuerza de ventas El vicepresidente senior y director general de salud, Amit Khanna, dijo que los reguladores también deben definir y establecer límites claros para los datos y la privacidad.
“Los reguladores deben garantizar que las regulaciones no creen jardines amurallados/silos en la atención médica, sino que minimicen el riesgo y al mismo tiempo permitan que la IA reduzca el costo de la detección, la prestación de atención y la investigación y el desarrollo”, dijo Khanna.
de google director clínico, El Dr. Michael Howell, dijo MobiSaludNoticias que los reguladores deben pensar en un modelo de centro y radio.
“Creemos que la IA es demasiado importante como para no regularla y regularla bien. Creemos eso, y puede que sea contradictorio, pero creemos que una regulación bien hecha aquí acelerará la innovación, no la retrasará”, dijo Howell.
“Sin embargo, existen algunos riesgos. Los riesgos son que si terminamos con un mosaico de regulaciones que son diferentes estado por estado o país por país de manera significativa, es probable que eso haga retroceder la innovación”.