Las aplicaciones a corto plazo incluyen combinaciones con inhibidores de quinasa (KI) que logran una mayor concentración en los sitios objetivo y la administración sinérgica de múltiples KI en la misma ubicación.
HOUSTON, TX / ACCESS Newswire / 14 de noviembre de 2025 / BrYet US, Inc., un innovador en biotecnología centrado en el desarrollo de terapias curativas para cánceres avanzados, anunció hoy que ha ampliado su cartera de patentes con la emisión de la patente estadounidense n.º 12,390,420, titulada “Composiciones para la administración dirigida de agentes terapéuticos y métodos para su síntesis y uso”. La patente cubre composiciones y métodos destinados a guiar terapias dirigidas a tejidos y controlar su liberación utilizando las micropartículas de silicio nanoporosas (NSMP) patentadas por la compañía y la arquitectura de múltiples componentes.
La tecnología recientemente patentada proporciona la base para una sólida línea de terapias, con una aplicación a corto plazo en el trabajo de BrYet que combina su plataforma patentada con inhibidores de quinasa (KI), medicamentos dirigidos que ayudan a desactivar las señales de crecimiento hiperactivo en algunos cánceres.
Tradicionalmente, la eficacia terapéutica de los inhibidores de la quinasa suele estar limitada por la mala administración del fármaco a los sitios del tumor y el rápido desarrollo de resistencia a los fármacos. El cuerpo humano tiene una serie de barreras biológicas que afectan la distribución de medicamentos y pueden prevenir la acumulación deseada de agentes terapéuticos en el sitio del cáncer al tiempo que inducen efectos secundarios adversos. El enfoque patentado de BrYet tiene como objetivo mejorar la administración de KI superando dichas barreras biológicas con una plataforma que comprende tres elementos: micropartículas de silicio nanoporosas (NSMP), grupos funcionales introducidos en la superficie de NSMP y fármacos terapéuticos unidos a la NSMP modificada químicamente mediante una interacción no covalente.
Al empaquetar más de un KI y liberarlos en el mismo sitio del tumor, BrYet tiene como objetivo abordar la resistencia al tratamiento con inhibición de la vía vertical y/u horizontal. Se ha demostrado que las terapias dirigidas combinatorias racionales mejoran la actividad antitumoral y superan la resistencia a la terapia. Además, la plataforma de administración de BrYet está diseñada para minimizar los efectos secundarios adversos con la administración pulmonar selectiva.
“Esta patente amplía las aplicaciones de nuestro enfoque dirigido al tratamiento del cáncer”, afirmó el Dr. Mauro Ferrari, presidente y director ejecutivo de BrYet US, Inc. “Fortalece nuestra capacidad de combinar nuestra ciencia de administración con medicamentos dirigidos como los inhibidores de quinasa, acercándonos un paso más a nuestro objetivo final de ofrecer curas funcionales”.
“Al coordinar cómo y dónde se libera cada agente, pretendemos mejorar las probabilidades de contrarrestar la resistencia terapéutica y ayudar a los pacientes con mayores necesidades”, afirmó el Dr. Masakatsu Eguchi, científico principal de BrYet US, Inc. e inventor de la patente.
BrYet planea continuar los estudios preclínicos y clínicos de su tecnología (incluidos programas que combinan terapias dirigidas como KI) y explorar asociaciones para acelerar el desarrollo hacia la clínica.
Más recientemente, BrYet recibió la aprobación australiana para comenzar su primer estudio clínico en humanos de ML-016, el principal fármaco terapéutico de la empresa. ML-016 se dirige a fenotipos específicos del cáncer de pulmón y de hígado utilizando la misma tecnología NSMP de orientación vascular que se utilizará para la línea KI.
Acerca de BrYet US, Inc.
BrYet es una empresa de biotecnología privada que desarrolla terapias potencialmente de primera clase para pacientes que padecen cánceres para los que actualmente no existe un tratamiento curativo. El principal activo de BrYet, ML-016, se está desarrollando para el cáncer de pulmón y de hígado, incluidas las neoplasias malignas primarias avanzadas y la diseminación metastásica del cáncer primario que se origina en otros órganos o tejidos del cuerpo. La creencia fundamental de la empresa es que, tras su localización en los pulmones y el hígado, estos cánceres adquieren fenotipos de transporte molecular que se conservan independientemente del sitio de origen y son en gran medida independientes de las mutaciones moleculares y su evolución continua. BrYet diseña nuevas entidades y formulaciones químicas de múltiples componentes, que están dirigidas contra los aspectos fundamentales de estos fenotipos de transporte específicos de órganos asociados al cáncer. Las plataformas patentadas de la compañía incluyen los componentes de silicio mesoporoso y el formalismo matemático para diseñar medicamentos de múltiples componentes, denominado Oncofísica del Transporte. BrYet cree que enfoques similares pueden proporcionar avances contra otras formas de cánceres actualmente incurables, así como otras patologías de los pulmones y el hígado. Para obtener más información sobre BrYet, visite el sitio web de la compañía: https://bryetpharma.com/
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FUENTE: Bryet US Inc.
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