España retira urgentemente 22 productos adelgazantes relacionados con problemas cardíacos « Euro Weekly News

el ingrediente responsable de los problemas de salud no estaba declarado en su empaque. Crédito de la foto: Nueva África/Shutterstock

Si has comprado algún remedio natural para adelgazar en España en los últimos meses, puede que te convenga comprobar qué estás tomando. Se ha descubierto que veintidós productos adelgazantes contienen un fármaco no declarado relacionado con graves problemas cardiovasculares. Los productos contienen sibutramina, un fármaco supresor del apetito utilizado anteriormente en medicamentos recetados para la obesidad.

Su uso en la Unión Europea fue suspendido debido a graves efectos secundarios cardiovasculares, pero la sustancia no figuraba en las etiquetas de los productos. El regulador de medicamentos de España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha ordenado que se prohíba la venta de los 22 productos y que todos los ejemplares se retiren del mercado.

Consulta tus productos adelgazantes

Los productos para adelgazar afectados son los siguientes:

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Slim U, Slim U Pro P57 Hoodia Bikini Siluet Perfect Slim 24 14 Día Fatzorb AB Slim Get Lean Slimina Burn y Slim Body Slim y Black Panther.

La lista también incluye Aphrodite Thermoslim Coffe, Aphrodite Plus, Aphrodite LipoDetox, Aphrodite Green Plus, Aphrodite Forte Plus, Aphrodite Forte, Li Da Ultra, Pineapple adelgazante péptido y Pezo Mega. Las pruebas de laboratorio realizadas por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS detectaron sibutramina en los 22 productos. Los productos se presentaban como productos adelgazantes naturales, pero en el envase no se declaraba el ingrediente responsable de los problemas de salud.

La droga estaba escondida en el interior.

La sibutramina suprime el apetito y produce sensación de saciedad, al tiempo que aumenta el gasto energético. También puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial. La AEMPS afirma que se han registrado casos de arritmias, cardiopatía isquémica y eventos cerebrovasculares graves relacionados con su uso. Otros efectos adversos informados incluyen sequedad de boca, dolores de cabeza, insomnio y estreñimiento. La sustancia también puede interactuar con otros medicamentos.

La sibutramina se utilizaba anteriormente en medicamentos recetados para el tratamiento de la obesidad. Su comercialización en la Unión Europea fue suspendida luego de que su uso se asociara con graves efectos adversos cardiovasculares. Eso significa que alguien que compre uno de estos productos como suplemento adelgazante podría haber estado tomando un fármaco activo sin saber que estaba allí.

Siete contienen otra sustancia

Siete de los productos contienen un segundo ingrediente no declarado: fenolftaleína, son Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim y Black Panther. La fenolftaleína es un laxante estimulante. Aumenta el movimiento intestinal y reduce la absorción de agua y electrolitos.

La AEMPS advierte de que una exposición excesiva puede provocar pérdida de líquidos y electrolitos, pérdida de proteínas intestinales, niveles bajos de calcio y malabsorción provocada por una actividad intestinal excesiva. La presencia de fenolftaleína también hace que estos siete productos tengan legalmente la categoría de medicamentos, ya que a pesar de no haber sido nunca evaluados ni autorizados por la AEMPS, ninguna de las dos sustancias estaba declarada en las etiquetas de los productos.

Cómo se encontraron los productos

El caso llegó a conocimiento de las autoridades a través de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, como parte de la Operación Triki.

Posteriormente los productos fueron analizados por el laboratorio de la AEMPS, que confirmó su composición. La agencia clasificó los productos como medicamentos ilegales y ordenó prohibir su venta y retirar del mercado todos los ejemplares.

Qué hacer si tienes uno

Si ha comprado o está tomando alguno de los productos enumerados anteriormente, compare el nombre con la advertencia de la AEMPS y no continúe tomándolos. Cualquier persona que esté preocupada por haber tomado uno de los productos debe hablar con un profesional de la salud, especialmente si ha experimentado los síntomas enumerados anteriormente o está tomando otros medicamentos junto con ellos.

La AEMPS publicó el aviso de retirada el miércoles 2 de septiembre con imágenes de los 22 productos para ayudar a los consumidores a identificarlos.