Por Amy McMillin, contado a Kendall Morgan
Cuando descubrí que tenía cáncer de pulmón, estaba trabajando a tiempo completo. Eso no ha cambiado. Sigo trabajando a tiempo completo y mi familia intenta seguir la misma rutina que teníamos antes de mi diagnóstico, con algunas excepciones y ajustes, por supuesto.
Tengo dos hijos. Mi hijo mayor está en la universidad y el menor ahora puede conducir, así que no tengo que hacer la rutina escolar matutina. Esto es de gran ayuda ya que la fatiga es uno de los mayores efectos secundarios de mi tratamiento. Afortunadamente, además, mi suegra vive cerca. Ella es de gran ayuda para nuestra familia. Ella viene y limpia profundamente nuestra casa una vez al mes y ayuda en cualquier otra forma que podamos necesitar.
Es importante contar con un sistema de apoyo, tanto en casa como en el trabajo. Soy muy afortunada de trabajar desde casa y tener un excelente sistema de apoyo laboral. Cuando me diagnosticaron, acudí a mi supervisor y discutimos opciones que me permitieran cierta flexibilidad en mi horario de trabajo. Puedo descansar cuando tengo dolor o no me siento bien. Creo que una siesta rápida durante el almuerzo puede ayudarme a pasar el día.
He configurado mi oficina en casa para poder estar al tanto de los plazos y las prioridades. A veces me cuesta un poco la memoria y las cosas me llevan más tiempo que antes. Para mantener el rumbo, utilizo un calendario de escritorio grande, listas de tareas pendientes y otras herramientas organizativas. Estos me ayudan a saber dónde lo dejé el día anterior y qué debo hacer a continuación. Me he adaptado.
Una de las cosas que fue nueva para mí con el diagnóstico de cáncer fue el manejo de los medicamentos. El medicamento dirigido que tomo para mi tipo de cáncer de pulmón es muy específico en cuanto a cuándo debo tomarlo. Tengo que tomar dos pastillas dos veces al día. También deben tomarse con 12 horas de diferencia. Además de eso, no puedes comer durante 2 horas antes y 1 hora después de tomar las pastillas. Fue necesario un poco de prueba y error para lograr un cronograma que funcionara con el cronograma de nuestra familia.
Considero que tomarlo a las 5 am y a las 5 pm me permite cenar con mi familia por las noches a una hora que funcione para todos. Junto con el medicamento dirigido, ahora tomo otro medicamento para ayudar con los problemas digestivos causados por la radiación, y eso también debe tomarse en momentos específicos.
Antes de mi diagnóstico, iba a ver a mi médico de atención primaria una vez al año o en las raras ocasiones que tenía un resfriado fuerte. Estos días me siento como si estuviera todo el tiempo visitando al médico. Acudo a mi médico local al menos una vez al mes para controles relacionados con los medicamentos que tomo. Me ayudan a controlar mis efectos secundarios y cualquier otro problema que pueda tener.
yo también viajo a [a specialty hospital] una vez cada 3 meses para exploraciones. Me hago controles con mi equipo de oncología y mi equipo de cardiología. Tuve que aprender a vivir con una larga lista de efectos secundarios, que incluyen fatiga, problemas estomacales, problemas de la piel, sensibilidad al sol, hinchazón y aumento de peso. Cada uno de estos efectos secundarios requiere que un médico diferente los controle. Administrar todos los medicamentos y todas las citas médicas además de mi horario de trabajo habitual y mi vida familiar es probablemente uno de los mayores desafíos en términos de la vida diaria.
Pero incluso con todos los efectos secundarios, medicamentos y visitas al médico, creo que es importante para mí mentalmente mantener un estilo de vida lo más normal posible. Es bueno para mí y para mi familia. Todavía soy joven y tengo mucho que aportar a mi familia y amigos. Quiero seguir moviéndome y bailando tanto como pueda.
Algunos días es maravilloso y otros es muy difícil, pero encuentro que tener un sistema de apoyo sólido en todos los aspectos es lo más importante. Confía en tu equipo de médicos. Apóyate en tus amigos y familiares para que te ayuden porque ellos quieren y tú lo necesitas. Más allá de eso, sigue poniendo un pie delante del otro. Seguir luchando.