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Los activistas contra el analgésico “mortal” Nolotil han presentado una denuncia oficial ante la fiscalía española después de que otro británico muriera a manos de la droga.
La denuncia pide a los funcionarios de salud españoles que “inicien urgentemente una investigación exhaustiva sobre el asunto”.
Lo lidera Cristina del Campo, presidenta de la Asociación de Afectados por las Drogas (ADAF) en representación de los afectados por Nolotil.
Denuncia el ‘delito de negligencia grave que afecta a funcionarios de la administración pública’, afirmando que ‘las acciones negligentes de estos funcionarios están causando daños e incluso muertes’.
Dijeron: “La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y de las distintas administraciones sanitarias encargadas de la farmacovigilancia en España, o los responsables de la seguridad del paciente en farmacología no están haciendo su trabajo de forma responsable”.
La ADAF también afirmó que la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) no estaba haciendo lo suficiente para comunicar sobre la prohibición del Nolotil en unos 40 países de todo el mundo.
Sigue una directiva de 2018 del gobierno español, que aconseja a todos los centros de salud de España que dejen de distribuir el analgésico letal sin receta, supuestamente impidiendo que se administre a los británicos.
La recomendación fue el resultado de una larga campaña de la prensa de olivapero Del Campo afirma que la droga se sigue distribuyendo a expatriados vulnerables.
El informe de hoy plantea muchas preguntas clave, entre ellas: “¿Qué está pasando en España cuando en países como Reino Unido, Estados Unidos e Irlanda, por poner sólo tres ejemplos entre más de 40, el producto está prohibido porque es altamente ¿peligroso?”
También se refirió a Boehringer Ingelheim, la compañía que produce la respuesta de Nolotil a las afirmaciones de que el medicamento no es seguro.
La compañía farmacéutica alemana afirma que todos los efectos secundarios figuran en el paquete de información del medicamento.
Afirman: “Los pacientes han utilizado metamizol durante casi 100 años, con un perfil de seguridad establecido y bien conocido”.
Dirigiéndose a Boehringer Ingelheim y a las autoridades españolas, el informe afirma: “El público merece una farmacovigilancia eficaz y responsable. ¿Los casos comunicados de extrema gravedad tras la toma del medicamento no alertan a los laboratorios que lo producen para modificar la información del prospecto y la ficha técnica? Es hora de iniciar una investigación criminal”.
La ADAF criticó la falta de vigilancia de las autoridades sanitarias españolas, calificándola de “violación de los derechos fundamentales” y de “escenario escandaloso”.
También preguntaron por qué el gobierno central español ha “ignorado” varios estudios que muestran los efectos adversos del Nolotil en los europeos del norte, así como el consejo de la Generalitat de Cataluña, la única región de España que desaconseja administrar Nolotil como “analgésico de primera elección”. .
Increíblemente, también afirmaron que la AEMPS está llevando a cabo diversas campañas de marketing del mortal fármaco a pesar de que “muchas personas mueren y sufren reacciones adversas graves”.
Fue presentado ante el tribunal central de España el 16 de enero, donde continuará el proceso.
Hablando a la prensa de oliva, Del Campo dijo: “No podemos esperar, mientras esperamos, muere más gente. Mark Brooks murió recientemente y habrá más casos.
“Nuestros abogados han encontrado pruebas de criminalidad y se necesita una investigación completa. Proporcionaremos todos los casos que hemos reunido, ninguno de los cuales las autoridades han examinado todavía”.
Como informó Olive Press, un expatriado británico de 42 años, Mark Brooks, murió en octubre del año pasado después de tomar el analgésico letal para el dolor de hombro.
Su muerte se produce un año después de que Del Campo instara al Defensor del Pueblo español a tomar medidas sobre la droga.
Según Del Campo, los funcionarios afirmaron que se estaba llevando a cabo una investigación sobre el tema, pero un año después no ha surgido evidencia de ello.
La ADAF también inició el año pasado una demanda no penal contra la Agencia Española del Medicamento, pero no ha habido avances.
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