Cuidado de la salud GE recibió la autorización 510(k) de la FDA para su Novii+ monitoreo materno y fetal solución, que estará disponible para los clientes de EE. UU. más adelante este año.
El dispositivo, que consta de un sensor portátil e inalámbrico, permite la medición y visualización no invasiva de la frecuencia cardíaca fetal, la frecuencia cardíaca materna y la actividad uterina en pacientes embarazadas de 34 semanas o más.
Con la indicación ampliada otorgada por la FDA, Novii+, los equipos de atención ahora pueden utilizar la solución de monitoreo para un número más significativo de pacientes que enfrentan embarazos de alto riesgo.
Novii+ ofrece una vista personalizada del estado de la madre y del feto y puede alertar a los equipos de atención sobre cambios en la frecuencia cardíaca y el patrón de contracción durante el trabajo de parto, indicando si se requiere una intervención.
El dispositivo es resistente al agua y se puede dejar colocado durante la ducha, proporcionando un seguimiento continuo de la madre y el feto.
Novii+ representa una versión mejorada de la solución de monitorización materna y fetal Novii, que incorpora un algoritmo mejorado llamado reducción de artefactos Cross Check.
El algoritmo está diseñado para hacer referencias cruzadas y validar datos, reduciendo artefactos o interferencias no deseadas.
LA TENDENCIA MÁS GRANDE
En septiembre de 2023, GE HealthCare recibió una inversión de 44 millones de dólares de la Fundación Bill y Melinda Gates para avanzar en el desarrollo de Tecnología de ultrasonido habilitada por IA para el cuidado materno.
Dos meses después, la Fundación concedió a Philips 60 millones de dólares para acelerar el integración de algoritmos de IA en el dispositivo de ultrasonido portátil Lumify, que ayuda a los proveedores rurales, incluidas las parteras, a identificar anomalías en el embarazo.