Ionic Health obtiene la autorización 510(k) de la FDA para nCommand Lite
Cuidado de la salud GE anunció que su socio con sede en Brasil, Ionic Health, recibió la autorización 510(k) de la FDA para su nCommand Lite, que proporciona a los…
GE HealthCare obtiene la autorización 510(k) para su plataforma de monitorización materna y fetal
Cuidado de la salud GE recibió la autorización 510(k) de la FDA para su Novii+ monitoreo materno y fetal solución, que estará disponible para los clientes de EE. UU. más…
La navegación de realidad mixta de Zeta Surgical obtiene la autorización especial 510(k) de la FDA
La empresa de robótica quirúrgica y realidad mixta Zeta Surgical anunció que obtuvo la autorización especial 510 (k) de la FDA para funcionalidades avanzadas y compatibilidad ampliada de su sistema…
Mosie Baby recibe la primera autorización 510(k) para un kit de inseminación artificial casero
La empresa de cuidados de fertilidad en el hogar Mosie Baby anunció que recibió Autorización FDA 510(k) para el primer kit de inseminación intravaginal (IVI) de venta libre, que permite…
Soundwave Hearing recibe autorización 510(k) para audífonos de venta libre autoajustables
Soundwave Hearing anunció que recibió la autorización 510(k) de la FDA para sus audífonos de venta libre autoajustables Sontro, que combinan tecnología móvil y capacidades de calibración de inteligencia artificial…