El estudio analizó a hombres que produjeron menos de 1,5 millones de espermatozoides por mililitro de semen, lo que se considera muy bajo o ningún esperma.
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Los familiares de hombres con problemas de fertilidad pueden tener un mayor riesgo de cáncer, y las probabilidades varían considerablemente de una familia a otra.
Un estudio sugiere que ciertos parientes que se encuentran dentro de las tres generaciones de esos hombres tienen más probabilidades de desarrollar una variedad de cánceres, incluidos los que afectan el colon, los testículos y el útero. Pero el riesgo varía entre linajes familiares y también depende de si el hombre es infértil o tiene baja Fertilidad.
La infertilidad masculina se ha relacionado con múltiples salud asuntos, como enfermedades cardiovasculares. Investigaciones anteriores también han apuntado hacia vínculos entre la infertilidad masculina y un mayor riesgo de cáncer para los familiares de esos hombres.
Joey Ramsay de la Universidad de Utah en Salt Lake City y sus colegas sospecharon que esto podría variar entre familias. Para averiguarlo, analizaron el recuento de espermatozoides de 360 hombres que produjeron menos de 1,5 millones de espermatozoides por mililitro de semen, lo que se considera muy bajo, y 426 que no produjeron ningún esperma. Estos hombres fueron emparejados por edad con más de 5.600 otros que tenían al menos un hijo biológico. Los investigadores no saben si alguno de los participantes era transgénero.
Luego adquirieron información de bases de datos de Utah sobre cualquier cáncer diagnósticos entre los familiares de primer, segundo y tercer grado de los hombres.
El equipo encontró que los familiares dentro de tres generaciones de hombres con baja esperma tenían más probabilidades de tener cánceres de colon y testículos, en comparación con la población general, mientras que algunos de los que estaban relacionados con hombres sin espermatozoides tenían más probabilidades de tener sarcomas, linfomas de Hodgkin y cánceres de útero y tiroides. En ambos grupos, los cánceres de huesos y articulaciones se produjeron a una tasa mucho mayor que en la población general.
A continuación, los investigadores utilizaron un software especialmente desarrollado para detectar las tendencias dentro de diferentes familias (tanto en el grupo fértil como en el infértil) a tener un mayor riesgo de cualquier combinación de cánceres en 34 partes del cuerpo. Esto llevó a una “agrupación” que les permitió detectar tendencias dentro de las familias.
Entre los familiares de hombres sin esperma, dos tercios no tenían mayor riesgo de cáncer que la población general. Los demás, sin embargo, tenían riesgos significativamente mayores de varios tipos de cáncer, que variaban entre las familias, y algunos mostraban mayores riesgos de cánceres pediátricos, de adolescentes y de adultos jóvenes.
Para los familiares de los hombres con recuentos bajos de espermatozoides, todos tenían un mayor riesgo de sufrir al menos un tipo de cáncer en comparación con la población general, pero la magnitud del riesgo y el tipo de afección variaban.
No está claro por qué ocurren estos mayores riesgos, pero puede deberse a genética o exposiciones ambientales compartidas entre los familiares. Se deberían realizar más estudios sobre esto y, con suerte, conducir a pruebas que identifiquen a las familias con mayor riesgo, dice Ramsay.
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