9 de diciembre de 2025
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RFK, Jr., cuestiona la seguridad de las vacunas RSV aprobadas para bebés
Los funcionarios de la FDA están examinando recientemente varias terapias aprobadas para tratar el VRS en bebés a pesar de que se demostró que estas inyecciones son seguras en ensayos clínicos.
Foremniakowski/Getty Images
Según se informa, los funcionarios de salud estadounidenses están cuestionando la seguridad de varias terapias aprobadas para tratar el virus respiratorio sincitial (VSR) en bebés.
Los tratamientos, específicamente, el medicamento Beyfortus de Sanofi y AstraZeneca y el medicamento Enflonsia de Merck, son inyecciones que se administran a los bebés en los primeros meses de vida para protegerlos contra las complicaciones del VSR, que es la principal causa de hospitalización de bebés en los EE. UU.
El VRS suele aparecer en invierno y puede causar enfermedades graves e incluso la muerte en bebés pequeños y adultos mayores. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomiendan que las personas embarazadas reciban la vacuna contra el VRS entre las semanas 32 y 36 de embarazo durante el período de septiembre a enero.
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El escrutinio marca la última medida de las agencias federales de salud para cuestionar las vacunas y medicamentos establecidos bajo el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., un destacado escéptico de las vacunas. Se produce días después de que un panel de influyentes asesores de vacunas, todos ellos cuidadosamente seleccionados por Kennedy, votaran a favor de rescindir la recomendación de una dosis universal al nacer de la vacuna contra la hepatitis B, a pesar de lo que los expertos denunciaron como falta de evidencia.
Según Reuters, los funcionarios de la FDA comenzaron a investigar las terapias contra el VRS durante el verano. Los escépticos de las vacunas han afirmado, sin pruebas, que las inyecciones podrían aumentar el riesgo de convulsiones en algunos bebés.
En 2023, la FDA aprobó Beyfortus, un tipo de medicamento con anticuerpos, para bebés nacidos durante o en su primera temporada de VRS y en niños de hasta dos años que son vulnerables a VRS grave. La agencia aprobó Enflonsia, un medicamento similar, en junio de 2025. Como ocurre con todos los medicamentos aprobados por la FDA, estos medicamentos se probaron exhaustivamente en ensayos clínicos para determinar su seguridad y eficacia antes de recibir luz verde.
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