Actualizado el 5 de junio de 2026 a las 13:40
La administración Trump está llevando a cabo oficialmente una investigación sobre la seguridad de la píldora abortiva mifepristona, informa el Wall Street Journal. A los expertos en salud les preocupa que el proceso pueda tener una motivación política y no una base científica.
La mifepristona ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. desde el año 2000 y los profesionales de la salud la consideran segura y eficaz. El año pasado, el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., anunció planes para revisar la seguridad de la mifepristona, citando preocupaciones sobre una política de la era de la pandemia que ha permitido que el medicamento se recete a través de telesalud. Después de meses sin ningún movimiento aparente en la revisión, la administración Trump enfrentó críticas de defensores antiaborto, quienes instaron a la administración a acelerar el ritmo.
Ahora la FDA parece estar acelerando ese proceso. “La evidencia nunca ha sido cuestionada”, dice Ushma Upadhyay, profesora del departamento de obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas de la Universidad de California en San Francisco, que ha estudiado la seguridad de los servicios de aborto en línea. “La mifepristona, cuando se administra a través de telesalud, es tan segura y eficaz como la atención en persona. Está bien respaldada por investigaciones y puede ser un salvavidas para muchos que necesitan esta atención pero no pueden obtenerla en una clínica o en un consultorio”.
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“Si se hace con integridad, la revisión de la FDA debería confirmar su seguridad y preservar el acceso de las personas a esta atención esencial”, añade.
Otros expertos señalan el historial de la administración Trump de adelantarse a la ciencia en otros temas, como el autismo. “Basándonos en lo que hemos visto en esta administración hasta la fecha, hay muchas razones para temer que este estudio sea un ejercicio de selección y distorsión de datos diseñado para respaldar una conclusión predeterminada de falta de seguridad”, dijo Peter Lurie, ex comisionado asociado para estrategia y análisis de salud pública de la FDA, a Scientific American en octubre pasado, poco después del anuncio de Kennedy.
La administración Trump dice que la investigación ha estado en curso. “La FDA ha estado trabajando activamente en una revisión de seguridad con base científica de la mifepristona REMS [risk evaluation and mitigation strategy] “Durante meses, como la agencia ha declarado públicamente y en documentos judiciales”, dice un portavoz de la FDA. “Cualquier informe que sugiera lo contrario, incluido que se está iniciando un estudio, es falso o se basa en un malentendido fundamental de cómo funcionan los complejos estudios científicos de seguridad”.
Actualmente, la mifepristona está disponible por correo, pero continúan los desafíos legales. El mes pasado, la Corte Suprema extendió una suspensión de un fallo de un tribunal inferior que habría declarado ilegal el envío de la droga por correo en todo el país.
Si finalmente se revoca el acceso a la mifepristona por correo, los médicos podrían responder prescribiendo el medicamento misoprostol, otro medicamento que puede inducir un aborto, por sí solo. Pero el misoprostol puede tener efectos secundarios adicionales, lo que hace que más pacientes busquen atención por posibles complicaciones y que los prescriptores encuentren una capa adicional de complejidad.
La revisión durará unos seis meses, dijeron fuentes al Wall Street Journal, y los resultados probablemente se publicarán después de las elecciones de mitad de período en noviembre.
Nota del editor (5/6/26): Esta es una noticia de última hora y se actualizará.
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