Sightera Biosciences, una startup y spin-off de descubrimiento de fármacos de IA con sede en Amberes de la Universidad de Amberes (UA) y el Hospital Universitario de Amberes (UZA), anunció hoy el cierre de una financiación previa a la semilla de 3 millones de euros liderada por Entourage, Anacura y QBIC.
La compañía planea utilizar esta financiación para ampliar el equipo, acelerar la expansión de su plataforma de descubrimiento de fármacos nativos de IA, así como su cartera de activos preclínicos, avanzar en su programa líder de oncología de pegamento molecular hacia la selección de candidatos preclínicos y fortalecer las asociaciones de plataformas estratégicas con la industria farmacéutica y la biotecnología.
Pieterjan Bouten, socio general de Entourage, dijo: “En Entourage, respaldamos a los fundadores que repensan industrias enteras desde los primeros principios. Sightera no pide a la IA que prediga la biología. Permite que la biología enseñe a la IA. Ese es un enfoque fundamentalmente diferente para el descubrimiento de fármacos. Al aprender directamente de la biología del paciente real, Sightera puede identificar nuevas moléculas prometedoras en meses en lugar de años. Esa velocidad importa. A medida que miles de millones en ingresos por medicamentos de gran éxito se acercan al abismo de las patentes, la industria farmacéutica necesita urgentemente un camino más rápido a la próxima generación de medicamentos. Creemos que Sightera está diseñada exactamente para ese momento”.
Sightera fue fundada en enero de 2025 por Hendrik Vercammen (CEO), Maxim Le Compte (CSO), Lars Vanlommel (CBO) y Christophe Deben (CDO). Se separó de UA y UZA en enero de 2026. Sightera es una empresa de biotecnología que utiliza IA para descubrir y diseñar nuevos medicamentos, con un enfoque actual en oncología y fibrosis.
La compañía afirma que lo que la distingue de muchas otras empresas de descubrimiento de fármacos mediante IA es su enfoque para entrenar sus modelos. Explica que, en lugar de depender de conjuntos de datos genéricos o disponibles públicamente, su IA se entrena con datos patentados generados directamente a partir de material biológico derivado del paciente.
Este material se obtiene de pacientes con enfermedades biológicas avanzadas, resistentes a la terapia o en etapa terminal, la llamada biología extrema, donde los tratamientos convencionales han fallado y la biología subyacente se ha reconfigurado fundamentalmente.
Además, señala que a partir de estas muestras de pacientes, Sightera establece modelos preclínicos escalables, incluidos organoides derivados de pacientes, que preservan la biología de estas enfermedades extremas tal como se observa en los humanos.
Luego, estos modelos se emplean en campañas de detección de medicamentos de alto rendimiento para generar conjuntos de datos de respuesta a los medicamentos “ricos, dinámicos y longitudinales” que capturan cómo la biología derivada del paciente responde a las terapias, menciona la startup.
La plataforma de inteligencia artificial de Sightera se basa en estos conjuntos de datos patentados y ayuda a la empresa a diseñar moléculas pequeñas novedosas cuyo comportamiento biológico en biología derivada de pacientes se diseña desde el primer día. Afirma que diseña moléculas para producir la respuesta biológica deseada en sistemas derivados de pacientes, en lugar de simplemente generar compuestos con propiedades químicas atractivas.
Al diseñar respuestas biológicas derivadas del paciente en cada molécula desde el principio, Sightera pretende superar una de las principales razones por las que muchos candidatos a fármacos diseñados con IA fracasan durante su traslado a la clínica.
“Muchas plataformas de descubrimiento de fármacos con IA comienzan diseñando moléculas novedosas frente a un objetivo biológico predefinido y solo luego evalúan su actividad en modelos biológicos complejos. En Sightera, invertimos ese paradigma. Comenzamos con biología compleja derivada del paciente, aprendemos directamente de las respuestas terapéuticas en la biología derivada del paciente y utilizamos esos conocimientos para diseñar moléculas pequeñas completamente nuevas. Nuestro objetivo no es simplemente acelerar el descubrimiento de fármacos, sino mejorar la probabilidad de éxito clínico colocando la biología de las enfermedades humanas en el comienzo del proceso de descubrimiento de fármacos”, dijo Vercammen.
La compañía también reveló que la ronda de 3 millones de euros es un primer paso deliberado hacia una financiación mayor que llevará a SIGHT001 a los pacientes. “Actualmente estamos preparando una ronda de financiación más amplia para llevar nuestro programa líder SIGHT001 a ensayos clínicos, poner nuestro fármaco en pacientes y probar nuestra hipótesis clínicamente. Esta ronda de 3 millones de euros recientemente cerrada es un primer e importante paso hacia ese objetivo”, añadió Vercammen.
El modelo de negocio de la compañía implica centrarse en las primeras etapas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, impulsar múltiples programas en diferentes áreas terapéuticas hasta puntos clave de inflexión de valor y otorgar licencias de estos activos a compañías farmacéuticas con la experiencia, los recursos y la infraestructura comercial global para completar el desarrollo clínico y, en última instancia, llevar estas terapias a pacientes de todo el mundo.