MedTech holandesa-estadounidense Xeltis recauda 20,5 millones de euros para avanzar en la sustitución de vasos y válvulas artificiales por tejido del propio paciente

Xeltis, una empresa MedTech en etapa comercial con sede en los Países Bajos y EE. UU., que desarrolla vasos y válvulas artificiales que se reemplazan gradualmente por el propio tejido vivo sano de los pacientes, ha recaudado 20,5 millones de euros adicionales en nueva financiación.

Esta financiación se obtuvo de accionistas nuevos y existentes. La ronda fue liderada por el nuevo inversor Horizon 3 Healthcare, con la participación del Consejo Europeo de Innovación, Invest-NL, VI Partners, EQT Life Sciences, DaVita y otros accionistas actuales.

Eliane Schutte, directora ejecutiva de Xeltis, afirmó: “Esta recaudación de fondos no solo nos permite llevar nuestra innovadora tecnología de acceso vascular a más pacientes europeos, a medida que continuamos con nuestro exitoso lanzamiento comercial, sino que también nos permite avanzar en nuestro ensayo fundamental aXess™ en los EE. UU., prepararnos para el lanzamiento al mercado estadounidense y continuar con nuestros otros interesantes programas clínicos, XABG y XPAD. Damos la bienvenida a nuestro nuevo inversor Horizon 3 Healthcare y les agradecemos, así como a nuestros inversores existentes, por su confianza en Xeltis mientras buscamos traer alternativas muy necesarias para los pacientes”.

Fundada en 2006, Xeltis desarrolla implantes que permiten la creación natural de vasos vivos y duraderos para abordar las limitaciones de las opciones de tratamiento actuales para los millones de pacientes que requieren acceso vascular para hemodiálisis o reemplazos cardiovasculares cada año.

La compañía afirma que su plataforma patentada Restorex® utiliza un implante de polímero avanzado que se transforma en el propio tejido del paciente antes de ser absorbido gradualmente y dejar nuevos vasos vivos en su lugar que respaldan los resultados clínicos a largo plazo.

Su producto más avanzado, aXess™, un vaso sanguíneo implantable para acceso vascular para hemodiálisis, ha recibido la aprobación de la marca CE y ahora se está implementando comercialmente en toda Europa.

Xeltis tiene como objetivo mejorar los resultados de los pacientes al permitir la creación de vasos vivos para reducir la necesidad de repetir intervenciones y abordar importantes necesidades no cubiertas en el acceso vascular. La empresa también señala que su tecnología tiene un gran potencial para aplicarse a otras enfermedades vasculares y cardiovasculares importantes.

“Los datos generados por Xeltis hasta la fecha han sido muy convincentes y subrayan el potencial de aXess™ para transformar el panorama del acceso a la hemodiálisis y mejorar los resultados de los pacientes. Estamos impresionados por la sólida ejecución y el rápido progreso de la compañía y estamos orgullosos de apoyar a Xeltis a medida que avanza aXess™ a través del desarrollo clínico en EE. UU. y la comercialización en Europa, mientras continúa expandiendo su cartera más amplia de implantes transformadores”, afirmó Matt McNamara, director de inversiones de Horizon 3 Healthcare.

Esta ronda se basa en los 50 millones de euros obtenidos en 2025 del Banco Europeo de Inversiones (BEI) y los accionistas existentes, y respalda la próxima fase de ejecución clínica, regulatoria y comercial de Xeltis. En 2022, la empresa asegurado 15 millones de euros de nueva inversión de la firma china Grand Pharma.

La compañía planea utilizar este capital para finalizar el ensayo fundamental en curso en EE. UU. de aXess™, su primera solución viva de acceso vascular para hemodiálisis, y para prepararse para la presentación a la FDA y la comercialización en EE. UU.

La financiación también permitirá el lanzamiento comercial europeo de aXess™, la ampliación de las capacidades de fabricación de la empresa y el avance continuo de sus programas XABG y XPAD en la clínica.

La recaudación de fondos se produce tras el reciente anuncio de Xeltis del lanzamiento europeo de aXess™, con el tratamiento exitoso del primer paciente comercial en Alemania. Además de la comercialización europea, Xeltis continúa inscribiéndose en su prueba fundamental de aXess™ en Estados Unidos, que ahora supera el 50%.