Según un nuevo estudio, nuestros ojos podrían engañarse en un modo de reparación especial más allá de nuestras habilidades naturales de autocuración, gracias a la entrega de anticuerpos que desencadenan la regeneración de las células nerviosas en la retina.
El equipo de investigación de Corea del Sur dice que el tratamiento ofrece esperanza para restaurar visión perdida que de otra manera no se puede traer de vuelta. Por ahora, sin embargo, solo se ha probado en ratones.
Así es como funciona: un compuesto anticuerpo La droga se usa para bloquear el Proteína Homeobox Prospero 1 (Prox1). Esta proteína no es inherentemente mala, juega un papel importante en la regulación celular, pero parece evitar que los nervios retinianos se regeneran.
Específicamente, Prox1 se filtra en células de soporte de nervios retina llamadas células Müller Glia (Mg) después de que ocurre el daño, interfiriendo con sus poderes regenerativos. Sabemos que las células MG son responsables Para las células nerviosas retinianas de autocuración en el pez cebrapero en los mamíferos, Prox1 actúa como un bloqueador de MG, que este tratamiento elimina.
“Los individuos con enfermedades degenerativas retinianas luchan por restaurar la visión debido a la incapacidad de regenerar las células retinianas”. escribir los investigadores.
“A diferencia de los vertebrados de sangre fría, los mamíferos carecen de regeneración retiniana mediada por Mg, lo que indica la capacidad regenerativa limitada de MG de mamíferos”.
Los investigadores pudieron probar con éxito sus métodos de bloqueo de prox1 en experimentos de laboratorio y modelos de ratoneslo que sugiere que el enfoque también podría funcionar a los ojos humanos, con un mayor desarrollo.
Además, se demostró que los efectos de mantener Prox1 en su lugar duran seis meses y más, lo que hace que esta sea la primera regeneración exitosa de retina neural a largo plazo que hemos visto en los mamíferos.
“En ratones, Prox1 en Mg se origina en las neuronas retinianas vecinas a través de la transferencia intercelular”, “, escribir los investigadores. “El bloqueo de esta transferencia permite la reprogramación de Mg en células progenitoras retinianas en retinas de ratones lesionados”.
Claramente, hay mucho más trabajo por hacer antes de que esto pueda probarse en sujetos humanos, pero la investigación ha identificado una razón biológica crucial por la cual los mamíferos no pueden regenerar las células en el ojo, y han demostrado que las capacidades de autocuración se pueden desbloquear. Ensayos clínicos Podrían comenzar para 2028, dicen los investigadores.
El estudio se vincula con otras investigaciones que investigan cómo se podría reparar el daño ocular: desde activar células retinianas con láseres a Trasplante de nuevas células madre al ojose están mirando muchos enfoques diferentes.
Cuando se trata de enfermedades retinianas degenerativas, incluyendo retinitis pigmentosa y glaucomaestamos hablando de cientos de millones de personas afectadas en todo el mundo. Una vez que se pierde la visión, no vuelve.
Y también sabemos que la población mundial se está envejeciendo. Estos hallazgos podrían tener implicaciones importantes para mantener una buena calidad de vida en la vejez: la vida sin la pérdida de visión que de otro modo podría suceder.
“Nuestro objetivo es proporcionar una solución a los pacientes con riesgo de ceguera que actualmente carecen de opciones de tratamiento adecuadas”, dice Eun Jung Lee, biólogo del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea (KAIST).
La investigación ha sido publicada en Comunicaciones de la naturaleza.