La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo medicamento antipsicótico para la esquizofrenia el jueves por la noche, lo que representa el primer tratamiento nuevo en décadas para la afección de salud mental que afecta 1,8 por ciento de la población adulta estadounidense.
Es una gran victoria para el desarrollo de medicamentos impulsado por el mercado. Chris Boerner, presidente de la junta directiva y director ejecutivo de Bristol Myers Squibb (BMS), la compañía biofarmacéutica que creó el medicamento,llamado La decisión de la FDA es una “aprobación histórica” y “una que tiene el potencial de cambiar el paradigma del tratamiento”.
Hasta ahora, los fármacos antipsicóticos, que abordan síntomas como alucinaciones y delirios, actuaban bloqueando el acceso a los receptores de dopamina, según Los New York Times. Sin embargo, este mecanismo contribuyó a efectos secundarios comunes como aumento de peso, aislamiento social, deterioro cognitivo y falta de motivación.
Cobenfy, el fármaco recientemente aprobado, influye indirectamente en los niveles de dopamina. A diferencia del enfoque estándar de apuntar a los receptores de dopamina utilizado por otros fármacos para la esquizofrenia, Cobenfy apunta a los receptores colinérgicos. La esperanza es que el nuevo medicamento pueda proporcionar efectos similares sobre las alucinaciones y los delirios a los de los medicamentos actualmente en el mercado, al tiempo que reduce los efectos secundarios.
Gordon Lavigne, director ejecutivo de la organización de defensa sin fines de lucro Schizophrenia and Psychosis Action Alliance, dijo Razón que los efectos personales-sociales de Cobenfy “serían difíciles de medir”, pero que “se puede suponer razonablemente que alguien tendrá más capacidad para participar en la vida diaria, ser social y ser parte del tejido social”. [their] familia.”
Se prevé que el coste de Cobenfy estará en línea con el de la mayoría de los demás medicamentos antipsicóticos del mercado. Adam Lenkowsky, director de comercialización de BMS, dijo al Veces que su costo mayorista sería de $1,850 al mes.
Esto marca otra victoria del libre mercado en el ámbito de la atención sanitaria frente a la investigación financiada por el gobierno. Desde 2002, el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) ha asignado más de 20 mil millones de dólares a la investigación de la neurociencia y la genética de enfermedades como la esquizofrenia. Sin embargo, en realidad los pacientes han obtenido pocos beneficios, incluso para los admisión de la persona que supervisó la explosión de financiación. “Debería haber podido ayudarnos a doblar las curvas de muerte y discapacidad”, dicho Thomas Insel, quien dirigió el NIMH durante 13 años. “Pero no lo hice”.
No está solo. “Como investigador de la esquizofrenia, me avergüenza decir que hemos gastado literalmente miles de millones de dólares de los contribuyentes estadounidenses en genética, l“Estamos tratando de comprender las causas de la esquizofrenia para ayudarnos a desarrollar nuevos medicamentos para la esquizofrenia, y no hemos tenido éxito”, dijo a la revista Mark Weiser, jefe de la división de psiquiatría del Centro Médico Sheba en Tel Aviv. Veces.