Este seminario web se realizará en vivo y estará disponible bajo demanda.
Jueves 14 de noviembre de 2024
11:00 a. m. – 12:30 p. m., hora del este
Los científicos utilizan plásmidos como tecnología líder de administración de genes para una variedad de aplicaciones clínicas y de investigación relacionadas con la terapia génica. Los enfoques tradicionales para la creación de plásmidos a menudo dan lugar a errores de diseño y secuenciación, lo que conduce a resultados poco fiables.
En este seminario web presentado por VectorBuilder, Cole Cheng y Connie Rich explorarán cómo la nueva tecnología de plásmidos miniaturizados ayuda a los científicos a mejorar la creación de plásmidos para aplicaciones terapéuticas y de investigación.
Temas a tratar
- Introducción a la entrega de genes y la creación de plásmidos/vectores.
- Las ventajas de los nuevos plásmidos miniaturizados (miniVec™) frente a los plásmidos tradicionales
- Cómo los plásmidos miniaturizados agilizan las vías de desarrollo clínico
- Introducción a cliniVec™ para consultas sobre desarrollo de fármacos
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Cole Cheng, doctorado |
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Connie Rich, PhD |