Un antibiótico desarrollado hace unos 80 años antes de ser abandonado y olvidado podría volver a ofrecer nuevas e interesantes soluciones, esta vez para la amenaza emergente de superbacterias resistentes a los medicamentos.


La mitad de los medicamentos que matan bacterias que utilizamos hoy son variaciones de compuestos que se encontraron hace casi un siglo, durante la «edad de oro» de los antibióticos.


Uno llamado estreptotricina fue aislado en la década de 1940, llamando la atención por su potencial en el tratamiento de infecciones causadas por las conocidas como bacterias gramnegativas.


A diferencia de las bacterias grampositivas, estos microbios carecen de una pared celular robusta a la que se dirigen muchos antibióticos. Encontrar alternativas ha sido uno de los grandes retos para la industria farmacéutica.


En 2017, el Organización Mundial de la Salud (OMS) liberado una lista de los patógenos más peligrosos y resistentes a los medicamentos que existen. La mayoría eran bacterias gramnegativas.

Las bacterias Gram positivas y Gram negativas tienen diferentes estructuras de pared celular. (Graevemoore en Wikipedia en inglés/CC BY-SA 3.0/Wikimedia Commons)

Pero a pesar de su potencial para matar bacterias, la estreptotricina no logró el éxito. En un estudio inicial se consideró demasiado tóxico para la salud de los riñones humanos y posteriormente quedó enterrado en la literatura científica.


El patólogo James Kirby de la Universidad de Harvard y sus colegas lo están investigando nuevamente y explorando su potencial bajo un nuevo nombre: nourseotricina.


«Ahora, con la aparición de patógenos resistentes a múltiples fármacos, para los cuales hay pocos antibióticos activos disponibles para el tratamiento, es hora de revisar y explorar el potencial de lo que anteriormente habíamos pasado por alto», dijo Kirby a ScienceAlert en mayo de 2023.


La nurseotricina es un producto natural elaborado por bacterias del suelo que son grampositivas. En realidad, es una mezcla de antibióticos, con nombres individuales como estreptotricina F (SF) y estreptotricina D (SD).


Si bien la nourseotricina y la SD muestran efectos tóxicos en las células renales en el laboratorio, Kirby y sus colegas ahora han establecido que ese no es el caso de la SF. Este compuesto sigue siendo muy eficaz para matar bacterias gramnegativas resistentes a los medicamentos, pero en concentraciones que no son tóxicas.


En modelos de ratón, SF logró matar una cepa de bacterias que ha demostrado ser resistente a numerosos fármacos existentes, todos con una toxicidad mínima o nula.

Bacterias naranjas bajo un microscopio.
Micrografía electrónica de barrido de Actinomyces israelii. La estreptotricina se aisló del suelo. actinomices en la década de 1940. (Graham Beards en Wikipedia en inglés/CC BY 3.0/Wikimedia Commons)

«Las bacterias que habitan en el suelo, en su búsqueda por mantener su territorio, han descubierto a lo largo de eones de evolución cómo producir antibióticos que puedan penetrar la armadura de las bacterias gramnegativas. Las estreptotricinas son uno de los resultados de esta carrera armamentista en curso», dijo Kirby.


«Estos compuestos ofrecen una solución distintiva para penetrar los mecanismos de defensa de los patógenos gramnegativos».


Los detalles precisos detrás del ataque de la estreptotricina aún no están claros, pero parece que el antibiótico se une a las bacterias gramnegativas y altera su maquinaria de producción de proteínas de una manera diferente a otros medicamentos.


Si los investigadores logran descubrir cómo, podría ayudarles a desarrollar una clase completamente nueva de medicamento para bacterias que hasta ahora han demostrado ser altamente resistentes.


Kirby y sus colegas ya han comenzado a explorar cómo mejorar las estreptotricinas naturales, como la SF, para que funcionen aún mejor como exterminadoras de superbacterias.


Dijo que «esperan un resurgimiento del interés en esta clase de antibióticos históricamente significativa, aunque olvidada hace mucho tiempo».


El estudio fue publicado en Más biología.

Una versión anterior de este artículo se publicó en mayo de 2023.