Monos infectados con Ébola Se puede curar con una píldora, según un nuevo estudio el viernes que podría allanar el camino para tratamientos más prácticos y asequibles en humanos.
Identificado por primera vez en 1976 y se pensó que se cruzó de los murciélagos, el ébola es una enfermedad viral mortal propagada a través del contacto directo con fluidos corporales, causando hemorragias graves y insuficiencia orgánica.
Debido a que los brotes afectan principalmente el África subsahariana, las compañías farmacéuticas han carecido de incentivos financieros para desarrollar tratamientos, y la naturaleza esporádica de los brotes ha realizado ensayos clínicos difícil.
Una vacuna solo fue ampliamente aprobada en 2019, y aunque dos intravenosas anticuerpo Los tratamientos mejoran los resultados, requieren un almacenamiento costoso en frío y son difíciles de administrar en algunas de las regiones más pobres del mundo.
“Realmente estamos tratando de encontrar algo que fuera más práctico, más fácil de usar, que podría usarse para ayudar a prevenir, controlar y contener brotes”, Thomas Geisbert, virólogo de la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston, quien dirigió el Nuevo estudio publicado en Avances científicosle dijo a AFP.
Para su experimento, Geisbert y sus colegas probaron el Obeldesivir antiviral, la forma oral de remdesivir intravenoso, originalmente desarrollado para COVID-19.
El obeldesivir es un “inhibidor de la polimerasa”, lo que significa que bloquea una enzima crucial para la replicación viral.
El equipo infectó los macacos de Rhesus y Cynomolgus con una alta dosis de la variante Makona del virus del Ébola.
Un día después de la exposición, diez monos recibieron una píldora obeldesivir diariamente durante diez días, mientras que tres monos control no recibieron tratamiento y murieron.
Obeldesivir protegió el 80 por ciento de los macacos Cynomolgus y el 100 por ciento de los macacos rhesus, que están biológicamente más cerca de los humanos.
El medicamento no solo despejó el virus de la sangre de los monos tratados, sino que también desencadenó una respuesta inmune, ayudándoles a desarrollar anticuerpos mientras evita el daño al órgano.
Geisbert explicó que si bien el número de monos era relativamente pequeño, el estudio fue estadísticamente poderoso porque estaban expuestos a una dosis extraordinariamente alta del virus, aproximadamente 30,000 veces la dosis letal para los humanos. Esto redujo la necesidad de monos de control adicionales, limitando las muertes de animales innecesarias.
El investigador, que ha trabajado en el ébola desde la década de 1980 y se le atribuye el descubrimiento de la cepa Reston, dijo que uno de los aspectos más emocionantes de Obeldesivir es su protección de “amplio espectro”, en comparación con los tratamientos de anticuerpos aprobados que solo trabajan contra las especies de zaire de ébola.
“Esa es una gran ventaja”, dijo Geisbert.
El fabricante farmacéutico Gilead actualmente avanza Obeldesivir a los ensayos clínicos de fase 2 para el virus de Marburg, un pariente cercano de la ébola.
Geisbert también enfatizó la importancia de la financiación de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, en medio de informes de que docenas de subvenciones han sido canceladas bajo la administración del presidente Donald Trump.
“Todas estas drogas y vacunas que se desarrollaron contra el ébola y muchas de estas exóticas virus y patógenos: el 90 por ciento del dinero proviene del gobierno de los Estados Unidos “, dijo, y agregó:” Creo que el público en general estaría de acuerdo en que necesitamos tratamientos para el ébola “.