Los primeros experimentos muestran que el antídoto de acción rápida se dirige al envenenamiento por monóxido de carbono

Los primeros experimentos muestran que el antídoto de acción rápida se dirige al envenenamiento por monóxido de carbono

Un estudio en ratones y en sangre humana usa una nueva proteína para enganchar el monóxido de carbono antes de que se adhiera a las células sanguíneas

Un nuevo antídoto está diseñado para abordar rápidamente el envenenamiento por monóxido de carbono.

El monóxido de carbono es un asesino tranquilo. Odoro e incoloro, tiene una capacidad única y eficiente para morir de hambre del cuerpo de oxígeno: actúa rápidamente, se acumula en el torrente sanguíneo y se une a la hemoglobina en el lugar de oxígeno. Cuando el oxígeno no puede unirse, los glóbulos rojos no lo transportan alrededor del cuerpo, sofocando efectivamente los órganos.

Este gas, Un subproducto común de la combustión de combustible incompletacausa entre 50,000 y 100,000 visitas a la sala de emergencias y 1,500 muertes en los EE. UU. Cada año. El tratamiento típico utiliza una máscara de oxígeno o una cámara hiperbárica para abrumar al cuerpo con oxígeno, empujando las moléculas de monóxido de carbono de las células de hemoglobina para que el oxígeno pueda unir en su lugar. Es efectivo, pero es lento, y aunque solo un pequeño porcentaje de personas con envenenamiento por monóxido de carbono mueren, los sobrevivientes a menudo se quedan con daño cerebral, complicaciones cardíacas o problemas renales y hepáticos por la privación de oxígeno.

Pero nueva investigación sugiere un antídoto más rápido. Un estudio reciente en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. documenta una terapia de proteínas recién diseñada llamada RCOM-HBD-CCC; Dado por vía intravenosa a los ratones, se demostró que se aferra al monóxido de carbono (CO) y expulsa el veneno a través de los riñones en cuestión de minutos.


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“Queremos un tratamiento que pueda dar en el campo”, dice el autor de estudio Mark T. GladwinDecano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland. Él dice que RCOM-HBD-CCC podría inyectarse a las personas en su camino al hospital en una ambulancia o a personas con bajos niveles de oxígeno en el sitio de incendios.

“Esta molécula se convierte en un cojinete más pronto como la inyectas”, dice el coautor del estudio e investigador de la Universidad de Pittsburgh, Jesús Tejas. Debido a que tiene una afinidad mucho mayor por el monóxido de carbono que el monóxido de carbono tiene que la hemoglobina, RCOM-HBD-CCC rápidamente esponja la toxina. Además del estudio del ratón, los investigadores también confirmaron que la proteína se aferraba rápidamente al monóxido de carbono en sangre humana en tubos de ensayo.

Lance B. Beckerun investigador de medicina de emergencia en la Facultad de Medicina Donald y Barbara Zucker en Hofstra/Northwell, que no participó en el estudio, señala que la nueva proteína se une al monóxido de carbono, pero no al óxido nítrico, una molécula de gas que juega un papel clave en la relajación de los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo. Gladwin y su equipo tenían previamente diseñado Una proteína con afinidad por el monóxido de carbono, pero también se unió al óxido nítrico, causando un rigor problemático de la arteria en las primeras pruebas de ratón.

Becker espera que este tratamiento sea efectivo en los estudios planificados con animales más grandes y, finalmente, en ensayos en humanos, que probablemente aún estén unos años libres. Aunque los investigadores no sabrán si funciona en cuerpos humanos hasta que lo prueben, Becker es optimista. “Es una pequeña molécula muy inteligente si se desarrolla, dice”.

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