Un niño BRITÁNICO que lucha contra un cáncer poco común y agresivo ha recibido una nueva oportunidad de vida después de que su familia se mudó del Reino Unido a España para conseguir una nueva terapia pionera.
Matías Valentín, de dos años, se encuentra actualmente bajo tratamiento en Valencia después de que sus padres abandonaran Londres en 2024, desesperados por encontrar médicos dispuestos a luchar por su hijo.
Originaria de Rumanía, la familia Valentin se mudó a la Costa Blanca en 2024 después de que a Matías le diagnosticaran, con solo cinco meses de edad, un raro tumor en el riñón.
Desde entonces, el niño ha sido sometido a seis operaciones importantes y a más de 450 exploraciones. Aunque la familia ahora vive en Alicante, la mayor parte del tratamiento de Matías se ha llevado a cabo en el Hospital Universitario La Fe de Valencia, donde los médicos le han recetado un fármaco experimental llamado Afatinib.
Lucica, la madre de Matías, dijo que la diferencia en la atención en comparación con el Reino Unido era “día y noche”.
“De vuelta en Londres, los médicos dijeron que la enfermedad era demasiado poco conocida como para poder ayudar. Estaban aterrorizados de cometer errores”, dijo a Olive Press.
“Pero aquí en Valencia lo están cuidando muy bien, especialmente los cirujanos”.
“A veces, cuando estamos en el hospital, los médicos entran en su habitación sólo para saludarlo o ver cómo está, incluso si están ocupados”, añadió.
“Quiero que todo el mundo sepa lo agradecido que les estoy”.
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Durante los últimos 18 meses, los cirujanos han extirpado cinco tumores grandes del abdomen de Matías y otro de sus pulmones, algunos de ellos malignos.
Lucica dijo que Afatinib ha hecho lo que la quimioterapia, la radioterapia y la inmunoterapia no pudieron: evitar que los tumores crezcan sin control.
“En Londres no le darían Afatinib”, dijo. “Aquí al menos tiene una oportunidad”.
Matías no se encontraba bien desde que nació, explicó Lucica, pero nadie en el Romford Queen’s Hospital de Londres, donde nació, detectó el tumor.
Cuando los médicos de Alicante operaron, el tumor había crecido hasta más de 21 cm, y Lucica ahora está considerando demandar al Queen’s Hospital por negligencia.
“Si los médicos de Londres hubieran notado el tumor al nacer, tal vez no habría crecido tanto. Quizás la primera cirugía no habría sido tan dura para él”, dijo.
Matías fue operado por última vez el 15 de enero, su cumpleaños, pero los médicos dicen que la lucha está lejos de terminar.
Los especialistas de La Fe ahora están realizando pruebas avanzadas para comprender por qué su cáncer sigue reapareciendo. Se está analizando un tumor extirpado, mientras que algunas de las células cancerosas de Matías incluso se han implantado en ratones en un intento por descubrir respuestas.
Matías sufre de nefroma mesoblástico, una afección poco común, pero que generalmente no es fatal y es el tumor más común que se encuentra en los recién nacidos.
Su caso, sin embargo, es todo menos típico.
Lucica dijo que su hijo tenía una mutación ultra rara conocida como ‘EFGR-KDD mixta’, que no está descrita en la literatura médica y hace que sus tumores regresen una y otra vez, a menudo en forma maligna.
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“Por eso están estudiando sus tumores y por eso necesitamos acceso a tratamientos más experimentales”, dijo. “Afatinib por sí solo puede no ser suficiente”.
Afatinib fue uno de los tres fármacos utilizados en un innovador estudio realizado en Madrid que, por primera vez en la historia, eliminó con éxito las células de cáncer de páncreas en ratones.
Lucica dijo que ha estado intentando contactar al científico principal del estudio, Mariano Barbacid, con la esperanza de compartir información y obtener ayuda, pero hasta ahora no ha escuchado nada.
“Sería fantástico si pudiéramos hablar e intercambiar información”, afirmó. “No sé si los otros dos medicamentos podrían ayudar a Matías, pero quiero que mi hijo también salve otras vidas”.
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“Y tal vez, si los médicos comprenden su enfermedad, puedan evitar que otros mueran a causa de ella”, añadió.
La pesadilla de Matías comenzó el 1 de junio de 2024, mientras la familia estaba de vacaciones en Alicante.
“Simplemente dejó de comer y de ir al baño”, recordó Lucica. “Era muy joven, así que me preocupé y lo llevé al hospital”.
Los médicos rápidamente descubrieron que Matías estaba sangrando internamente debido a su primer tumor renal y lo llevaron rápidamente a cirugía.
Después de la operación, le dijeron a la familia que tendría más posibilidades en el Hospital La Fe de Valencia.
Lucica y su marido dejaron sus trabajos, hicieron las maletas en Londres y se mudaron a España con Matías y su hermana Antonia, de cuatro años.
“Y estoy muy agradecida de haberlo hecho”, dijo Lucica.
Ahora, mientras esperan ansiosamente los resultados de las pruebas y se preparan para lo que venga después, los padres de Matías dicen que finalmente sienten que están donde necesitan estar.
“Soy madre y soy una luchadora”, dijo Lucica. “Haría cualquier cosa por mi hijo”.
“Si lo vieras ahora, no sabrías por lo que ha pasado”, añadió. “Él también es un luchador”.
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