El virus del herpes puede ayudar a tratar el cáncer de piel severo
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Los virus han mostrado un gran potencial en el tratamiento de varios tipos de cáncerpero la respuesta inmune ha limitado su aplicación a tumores cerca de la superficie del cuerpo. Ahora, los científicos han demostrado que los virus blindantes con bacterias genéticamente modificadas evitan este problema, lo que desacelera el crecimiento de tumores severos en ratones.
Se han aprobado algunas terapias que usan virus que matan el cáncer o los virus oncolíticos para tratar los cánceres de la piel, el cerebro y la cabeza y el cuello. Estos implican inyectar el diseñado genéticamente virus directamente en tumores, donde infectan y matan a las células cancerosas al separarlas.
Pero para los tumores más difíciles de alcanzar más profundamente dentro del cuerpo, tales virus deben inyectarse en la sangre, donde el sistema inmunitario Los destruye rápidamente antes de llegar al objetivo previsto.
Para evitar este obstáculo, Cantante de zakary en la Universidad de Columbia en Nueva York y sus colegas han utilizado Salmonella typhimurium Las bacterias que han sido genéticamente diseñadas para ser inofensivas y provocan una respuesta inmune más débil que los virus oncolíticos. Diseñaron aún más las bacterias para transportar el genoma del Senecavirus A, un virus que se ha demostrado que mata las células cancerosas humanas en laboratorio y experimentos con animales.
“Estamos hablando de un enfoque de caballo troyano, donde la bacteria esconde este virus [from the immune system]Transporte a donde necesita ir y luego entregarlo para que pueda hacer su negocio que mate por cáncer ”, dice Singer. Las bacterias están diseñadas para ingresar a las células cancerosas y luego liberar copias del genoma viral, dice.
Para poner su enfoque a la prueba, los investigadores crecieron tumores nerviosos en la parte posterior de ratones. Una semana después, inyectaron las bacterias que portaban el virus, que llamaron Cappsid, a la sangre de la mitad de los ratones. Los ratones restantes recibieron senecavirus A sin la bacteria.
En un día, el equipo descubrió que CappSid, que etiquetaron con una etiqueta fluorescente, se había acumulado en los tumores, donde las respuestas inmunes generalmente se suprimen. Mientras tanto, el sistema inmunitario eliminó rápidamente cualquier cappsid restante en la sangre o que había alcanzado tejidos sanos, dice Singer.
Tomó 11 días, en promedio, que los tumores en el grupo Senecavirus A-solo alcanzaran el tamaño máximo permitido antes de que las regulaciones éticas dicten que los ratones tuvieron que ser sacrificados. En contraste, los tumores tardaron 21 días en alcanzar este tamaño en ratones que recibieron Cappsid. Ninguno de los ratones experimentó efectos secundarios aparentes.
“Los datos se ven absolutamente maravillosos”, dice Chico Simpson en la Universidad de Surrey en el Reino Unido. El equipo demostró que este enfoque funciona bien contra los tumores de rápido crecimiento, como los derivados de las células nerviosas, pero podría ser aún más efectivo contra los de crecimiento más lento, dice.
En otra parte del experimento, los investigadores encontraron que Cappsid erradicó los tumores de pulmón humano completamente erradicados implantados en la parte posterior de ratones, sin embargo, no incluían un grupo de control que solo recibió el Senecavirus A.
Antes de que esto se pueda implementar a las personas, más estudios en ratones y primates no humanos deberían probarlo en una gama más amplia de tumores, como el cáncer de páncreas, que tiene una tasa de supervivencia particularmente pobre, dice Simpson.
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