ADespués de que un organismo muere, la mayoría de sus células comienzan a extinguir su actividad y mueren poco después. Sin embargo, otras células presentan un comportamiento curioso. En lugar de poner fin a sus operaciones, ciertas actividades genéticas resucitarán.1
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Comienzos con poco oxígenoDurante las primeras etapas del desarrollo embrionario, las células madre proliferan en un ambiente con poco oxígeno. Los genes que impulsan esta etapa están activos durante un corto período de tiempo. Después de que el blastocisto se implanta en el útero, eventualmente, los niveles de oxígeno aumentan y la actividad genética que anteriormente se mantenía mediante niveles bajos de oxígeno se silencia.2,3 |
Instinto de supervivenciaLa vida celular después de la muerte puede parecer paradójica, pero los cambios repentinos en los niveles de oxígeno desencadenan respuestas protectoras en las células. Los genes que se transcriben durante la fase de bajo oxígeno del desarrollo embrionario se reactivan cuando los niveles de oxígeno caen en picado después de la muerte del organismo. Muchos genes en modo de emergencia también se activan para favorecer la supervivencia celular, incluidos los implicados en la inflamación, la inmunidad, las respuestas al estrés y el cáncer. Los científicos estudiaron esto en peces cebra y ratones, así como en muestras de sangre, próstata, hígado y tejido cerebral humanos.1,4,5,6,7 |
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Genes zombis del mundo realExisten aplicaciones prácticas para comprender por qué y cómo se activan los genes después de la muerte. Por ejemplo, los científicos forenses aplican conocimientos de la transcripción genética postmortem para estimar el momento de la muerte en casos penales. Los científicos también utilizan información sobre la reactivación de genes del cáncer para mejorar los resultados de los trasplantes de órganos. Realizar una cirugía de trasplante antes de que estos genes se activen puede ayudar a reducir la alta incidencia de cáncer en los receptores de trasplantes de órganos.8 |
Referencias
- Pozhitkov AE, et al. Seguimiento de la dinámica de las transcripciones genéticas después de la muerte del organismo.. Biol abierto. 2017;7(1):160267.
- michiels c. Respuestas fisiológicas y patológicas a la hipoxia.. Am J Pathol. 2004;164(6):1875-1882.
- Podkalicka P, et al. La hipoxia como fuerza impulsora de la reprogramación y diferenciación de células madre pluripotentes en células endoteliales. Biomoléculas. 2020;10(12):1614.
- Antiga LG, et al. La supervivencia celular y la reparación de daños en el ADN se promueven en el tanatotranscriptoma de la sangre humana poco después de la muerte.. Representante de ciencia. 2021;11(1):16585.
- Dachet F, et al. Cambios selectivos dependientes del tiempo en la actividad y la expresión de genes específicos de células en el cerebro humano postmortem. Representante de ciencia. 2021;11(1):6078.
- Javan GT, et al. El tanatotranscriptoma apoptótico asociado al hígado de cadáveres.. Ciencia Forense Med Pathol. 2015;11(4):509-516.
- Tolbert M, et al. El tanatotranscriptoma: expresión genética de los órganos reproductores masculinos después de la muerte. Gene. 2018;675:191-196.
- Pozhitkov AE, Noble PA. Expresión genética en el ocaso de la muerte: el aumento de miles de transcripciones tiene implicaciones para los trasplantes, el cáncer y la investigación forense. Bioensayos. 2017;39(9):10.1002/bies.201700066.
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