Crónico alcohol el consumo perjudica producción de sangre y células inmunes y desregula funciones de las células inmunespero sus efectos a largo plazo siguen siendo poco conocidos.1-3 Ilhem Messaoudiinmunólogo de la Universidad de Kentucky, y otros demostraron previamente que el alcohol reducía la capacidad de las células inmunes. matanza bacteriana funciones.4,5 en un papel publicado en Informes de células madreMessaoudi y su equipo informaron que el consumo crónico de alcohol alteró la expresión del ADN en las células madre inmunes y provocó una actividad hiperinflamatoria de los monocitos.6 Estos hallazgos sugieren que la recuperación de los efectos del consumo de alcohol podría llevar más tiempo de lo previsto anteriormente.
El alcohol induce cambios inflamatorios en los progenitores de células madre inmunitarias en la médula ósea que pueden persistir después de dejar de beber.
Matt Hazard y Thomas Dolan con BioRender
El equipo estudió primero a un grupo de macacos rhesus que voluntariamente bebieron en exceso el alcohol que se les proporcionó durante un año. Después de veintiocho días de abstinencia para reflejar el período más corto en los programas de rehabilitación, los monocitos de sangre periférica de animales que bebían alcohol continuaron produciendo más citoquinas inflamatorias tras la estimulación con ligandos bacterianos in vitro en comparación con los de animales que no bebían.
“Eso nos hizo pensar, bueno, tiene que haber un problema con las células madre”, dijo Messaoudi. El equipo aisló células de la médula ósea de los animales después de un año de consumo excesivo de alcohol y evaluó monocitos y células madre para determinar la expresión genética, la producción de citocinas y los cambios epigenéticos que influyen en la accesibilidad del ADN.
Las células progenitoras diferenciadas in vitro de animales que bebían mucho se inclinaban hacia monocitos “parecidos a neutrófilos” con mayor expresión de genes inflamatorios y citocinas. Estos hallazgos coincidieron con los datos de accesibilidad de la cromatina, que mostraron una mayor apertura en los genes asociados con la defensa y las respuestas inflamatorias en los monocitos de la médula ósea y las células madre de animales que beben alcohol.
“Las técnicas complementarias que utilizan para analizar la situación fueron muy minuciosas y muy elegantes”, dijo Robert Sigginsfisiólogo de la Universidad Estatal de Luisiana que no participó en el estudio.
Messaoudi dijo que estos hallazgos podrían ser importantes en el futuro cuando se desarrollen tratamientos para pacientes con trastornos por consumo de alcohol.
Referencias
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