Philips anunció el lanzamiento de una nueva tecnología de imágenes sin radiación denominada LumiGuide, que utiliza reflejos de luz para proporcionar imágenes en 3D de dispositivos dentro del cuerpo.
LumiGuide es una herramienta de guía de dispositivos impulsada por tecnología de fibra óptica que permite a los cirujanos visualizar un dispositivo dentro del cuerpo sin estar expuestos a la radiación.
La herramienta brinda a los cirujanos acceso a la guía del dispositivo 3D en tiempo real en color y puede usarse dentro de catéteres que ya están en uso.
La tecnología de fibra óptica visualiza un dispositivo que utiliza luz en lugar de rayos X, lo que reduce la radiación a la que están expuestos los cirujanos.
La luz se envía a fibras ópticas y luego la herramienta analiza cómo se refleja la luz, reconstruyendo la forma del dispositivo.
“LumiGuide, impulsada por la tecnología Fiber Optic RealShape (FORS), es una de las tecnologías más disruptivas que he presenciado a lo largo de mi carrera en medicina intervencionista. Es un cambio de paradigma, guiar a los médicos a través de los vasos sanguíneos utilizando luz en lugar de rayos X. Efectivamente, es un GPS humano 3D que puede ofrecer a los médicos intervencionistas una nueva dimensión de precisión y seguridad en los procedimientos endovasculares”, dijo el Dr. Atul Gupta, director médico de diagnóstico y tratamiento de Philips y radiólogo intervencionista. MobiHealthNews.
“A medida que integramos aún más la IA en esta solución de vanguardia, esperamos optimizar aún más los procedimientos, mejorar la precisión y contribuir a la evolución de la cirugía mínimamente invasiva”.
LA TENDENCIA MÁS GRANDE
Philips fue atacado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. en enero. La FDA declaró que desde 2021, se han reportado 561 muertes relacionadas con el gigante tecnológico. ventiladores y máquinas retiradas del mercado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño.
Los fabricantes, como Philips, deben presentar informes de dispositivos médicos (MDR) cuando tienen conocimiento de un dispositivo que podría causar o contribuir a una muerte o lesión grave.
Philips presentó 30 MDR entre 2011 y abril de 2021, ocho de ellos de EE. UU., asociados con la descomposición o degradación de la espuma de su máquina de PE-PUR.
Philips notificó a la FDA en abril de 2021 su intención de realizar una acción de campo y presentó formalmente su Informe de corrección y eliminación en junio de 2021. El mismo año, Philips inició un retiro de más de 5 millones de dispositivos.
La compañía dijo en un comunicado que después de publicar comentarios públicos sobre el retiro del mercado, hubo “un aumento de aproximadamente 20,500 MDR presentados por Philips Respironics a la FDA entre abril de 2021 y abril de 2022. En los siguientes seis meses hasta octubre de 2022, Philips Respironics presentó aproximadamente 70.500 MDR, y en noviembre y diciembre de 2022, aproximadamente 8.300 MDR.”
A finales de enero de este año, Philips acordado con los reguladores para dejar de vender PE-PUR y dispositivos similares en los EE. UU.
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