Explorando cómo la secuenciación y las ómicas están dando forma a la investigación de enfermedades

Simposio EN VIVO

jueves, 12 de diciembre de 2024
1:00 p. m. a 4:00 p. m., hora del Este (10:00 a. m. a 1:00 p. m., hora del Pacífico)

A medida que la secuenciación de próxima generación se vuelve más accesible, los científicos obtienen una resolución sin precedentes para explorar los fundamentos de la salud y la enfermedad. La información que han obtenido ha revolucionado la forma de entender las enfermedades raras y los cánceres.

En este simposio virtual presentado por El científicoun panel de expertos explorará las plataformas NGS y las tecnologías ómicas complementarias esenciales para la investigación de enfermedades raras. El panel también discutirá las lecciones que los investigadores continúan aprendiendo sobre enfermedades raras y trastornos más comunes como el cáncer a partir de datos basados ​​en secuenciación.

Programa del simposio

13:00 – Introducción

1:10 p. m. – Por determinar

Carlos Cruchaga, PhD

13:45 – Por determinar

Anna Nam, MD

2:20 p.m. – Aprovechamiento de NGS para descubrir mecanismos de enfermedades raras

Anupriya Dalmia, PhD

2:55 p.m. – Por determinar

Laura Huckins

15:20 – Panel abierto de sesión de preguntas y respuestas
Nathan Ni de El científico Todo el panel se unirá al equipo de servicios creativos en una sesión abierta de preguntas y respuestas donde los presentadores abordarán las preguntas planteadas por la audiencia.

Anna Nam, MD Profesor asistente Patología y Medicina de Laboratorio Medicina Weill Cornell

Anupriya Dalmia, PhD Investigador principal Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido Colegio Universitario de Londres

Laura Huckins profesor adjunto Psiquiatría Universidad de Yale