UBT251 es un triple agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón (triple G), desarrollado conjuntamente por United Biotechnology y Novo Nordisk. En un ensayo de fase 2 controlado con placebo en personas chinas con sobrepeso u obesidad, UBT251 produjo una pérdida de peso media estadísticamente significativa de hasta el 19,7 % después de 24 semanas. UBT251 parecía tener un perfil seguro y bien tolerado compatible con los basados en incretinas. terapias.
GUANGDONG, CHINA Y BAGSVÆRD, DINAMARCA – Media OutReach Newswire – 24 de febrero de 2026 – United Laboratories International Holdings Limited (TUL) y Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk) anunciaron hoy los principales resultados de un ensayo chino de fase 2 de UBT251, un triple agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón (triple G).
UBT251 está siendo desarrollado conjuntamente por la filial de propiedad absoluta de TUL, The United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. (United Biotechnology) y Novo Nordisk en virtud de un acuerdo firmado en marzo de 2025. United Biotechnology es responsable del desarrollo en China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, mientras que Novo Nordisk es responsable del desarrollo en el resto del mundo.
El ensayo, realizado por United Biotechnology, investigó la seguridad y eficacia de dosis inyectables de 2 mg, 4 mg y 6 mg de UBT251 una vez a la semana en comparación con placebo en chinos con sobrepeso u obesidad. A partir de un peso corporal medio inicial de 92,2 kg, la mayor pérdida de peso media observada en las personas tratadas con UBT251 fue del 19,7 % (-17,5 kg) en comparación con el 2,0 % (-1,6 kg) en el grupo de placebo después de 24 semanas de tratamiento.[i].
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Además, todos los grupos de dosis de UBT251 mostraron mejoras estadísticamente significativas en relación con el placebo en criterios de valoración secundarios clave, incluida la circunferencia de la cintura, la glucosa en sangre, la presión arterial y los lípidos.
En el ensayo, UBT251 pareció tener un perfil seguro y bien tolerado. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron de leves a moderados y disminuyeron con el tiempo, en concordancia con las terapias basadas en incretinas.
“El éxito del ensayo clínico de fase 2 de UBT251 en China representa otro hito importante en el desarrollo impulsado por la innovación de TUL”, afirmó Tsoi Hoi Shan, presidente de TUL. “Seguiremos centrándonos en las enfermedades crónicas, incluidos los trastornos endocrinos y metabólicos, aceleraremos el desarrollo de UBT251 y nos esforzaremos por ofrecer más opciones de tratamiento de alta calidad a los pacientes de todo el mundo lo antes posible”.
“Estamos muy alentados por estos datos del ensayo en China, que demuestran el potencial de UBT251 y su perfil clínico diferenciado y su perfil de seguridad y tolerabilidad”, dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo, director científico y jefe de Investigación y Desarrollo de Novo Nordisk. “Esperamos informar los datos de un ensayo global con UBT251 realizado por Novo Nordisk el próximo año”.
Novo Nordisk inició recientemente un ensayo global de fase 1b/2a que investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de diferentes dosis de UBT251 durante hasta 28 semanas en alrededor de 330 personas que viven con sobrepeso u obesidad. Se esperan datos de primera línea de ese ensayo en 2027. Novo Nordisk también espera iniciar un ensayo de fase 2 con UBT251 en personas con diabetes tipo 2 en la segunda mitad de 2026.
United Biotechnology presentará datos detallados del ensayo chino de fase 2 en un congreso médico a finales de este año. Con base en los resultados de este ensayo, la compañía planea iniciar un ensayo de fase 3 en pacientes chinos con sobrepeso u obesidad.
Acerca del ensayo chino de fase 2
Este ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo inscribió a un total de 205 pacientes chinos con obesidad (IMC ≥ 28,0 kg/m²) o sobrepeso (24,0 kg/m² ≤ IMC < 28,0 kg/m²) con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. El peso corporal medio inicial de los pacientes fue de 92,2 kg, con un IMC medio inicial de 33,1 kg/m².
Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir inyecciones subcutáneas semanales de UBT251 en dosis de 2 mg, 4 mg, 6 mg o placebo durante 24 semanas.
El criterio de valoración principal del ensayo fue el cambio porcentual en el peso corporal desde el inicio después de 24 semanas de tratamiento.
Acerca de UBT251
UBT251 es un triple agonista de péptido sintético de acción prolongada que se dirige a los receptores de GLP-1 (péptido similar al glucagón-1), GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y glucagón.
En marzo de 2025, United Biotechnology firmó un acuerdo de licencia exclusiva con Novo Nordisk A/S para UBT251. Según el acuerdo, Novo Nordisk obtuvo derechos exclusivos en todo el mundo (excluyendo China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán) para desarrollar, fabricar y comercializar UBT251. United Biotechnology retuvo los derechos de UBT251 en China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.
[i] Basado en la estimación de eficacia según el protocolo del ensayo, independientemente de la modificación de la dosis.
Hashtag: #UBT251
El emisor es el único responsable del contenido de este anuncio.
Acerca de TUL y United Biotechnology
Fundada en 1990, TUL (HKEX: 3933) se dedica principalmente a la investigación y el desarrollo, la producción y la venta de productos farmacéuticos, y se encuentra entre las principales empresas farmacéuticas integradas de China. Actualmente, TUL cuenta con siete bases de producción, que abarcan productos intermedios, medicamentos a granel, productos terminados, medicamentos veterinarios, envolturas de cápsulas vacías y dispositivos médicos, con redes de ventas repartidas en casi 80 países y regiones. United Biotechnology, ubicada en la zona de cooperación en profundidad Guangdong-Macao en Hengqin, sirve como sede de I+D biofarmacéutica de TUL. United Biotechnology se centra en el desarrollo de productos biofarmacéuticos de alta gama para tratar las principales enfermedades crónicas. Para obtener más información, visite www.tul.com.cn.
Acerca de Novo Nordisk
Novo Nordisk es una empresa sanitaria líder a nivel mundial, fundada en 1923 y con sede en Dinamarca. Nuestro propósito es impulsar el cambio para derrotar las enfermedades crónicas graves, basándose en nuestra herencia en diabetes. Lo hacemos siendo pioneros en avances científicos, ampliando el acceso a nuestros medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar enfermedades. Novo Nordisk emplea a unas 68.800 personas en 80 países y comercializa sus productos en unos 170 países. Para más información, visite 
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