Rivia, una startup con sede en Zurich que se especializa en análisis impulsado por IA e infraestructura de datos de ensayos clínicos para biotecnología, anunció hoy una Serie A de 13 millones de euros (15 millones de dólares) para acelerar el crecimiento del equipo, escalar el desarrollo de productos agentes y expandir su presencia internacional, especialmente en los EE. UU.
La ronda fue liderada por Earlybird, con la participación de Defiant y los inversores existentes Speedinvest, Amino Collective y Nina Capital.
Erik Scalfaro, director ejecutivo y cofundador de Rivia, dijo: “Hace dos años, tomamos una decisión deliberada. Comenzamos con el andamiaje, construyendo el motor de datos fundamental antes de recurrir a los agentes. Hoy, esa secuencia vertical del motor de datos a los agentes nos brinda una ventaja estructural. Hemos visto a las empresas de biotecnología realizar pruebas globales en Rivia y ofrecer resultados mensurables, desde prevenir problemas que habrían costado millones hasta obtener claridad temprana sobre qué pacientes se benefician más. Con cada nuevo ensayo, nuestra biblioteca de ontología compuestos, haciendo que nuestro sistema sea más poderoso con el tiempo. Nuestro objetivo ahora es ayudar a que los ensayos clínicos escale a través de flujos de trabajo e inteligencia artificial en lugar de un esfuerzo humano incremental”.
Rivia fue fundada en 2022 por Scalfaro y Tiago Kieliger con la creencia de que se pueden llevar al mercado nuevos medicamentos con mayor éxito con una fracción del capital actual.
La compañía señala que el escrutinio regulatorio está creciendo, con una guía reciente de la FDA que requiere que los operadores de ensayos clínicos gestionen los riesgos de manera proactiva y garanticen el cumplimiento. El marco revisado apoya explícitamente la innovación en el diseño, la ejecución y la tecnología de los ensayos.
También enfatiza que la economía del desarrollo de fármacos está bajo presión. Los retornos de la industria han caído del 11% hace una década a alrededor del 3% hoy, y el número de terapias que llegan con éxito al mercado sigue siendo persistentemente bajo. Sin embargo, las realidades operativas no han cambiado.
La empresa afirma que los ensayos clínicos se han vuelto exponencialmente más complejos. El volumen de datos ha crecido más del 400% en la última década. Los operadores de biotecnología y farmacia todavía dependen de hojas de cálculo fragmentadas y sistemas heredados inflexibles. Se dedican miles de horas humanas a tareas repetitivas como validación, conciliación y seguimiento. Gran parte de este trabajo es determinista, pero se realiza manualmente.
Los últimos avances en IA permiten a los LLM respaldar flujos de trabajo y escalar decisiones, pero solo si los datos están unificados, estructurados y codificados adecuadamente. Rivia afirma haber anticipado este cambio.
Durante los últimos tres años, la empresa desarrolló lo que denomina la primera capa de inteligencia reutilizable para ensayos clínicos. Su motor de datos integra miles de archivos de datos heterogéneos en tiempo real, aplica lógica científica específica de cada ensayo utilizando su biblioteca patentada de configuraciones reutilizables e introduce datos armonizados directamente en los flujos de trabajo de revisión operativa. Esto ayuda a ayudar a la toma de decisiones de forma proactiva.
Sobre esta base, Rivia está lanzando un nuevo conjunto de agentes de IA integrados. Su primer agente, Spark, transforma instantáneamente el lenguaje natural en visualizaciones clínicas con calidad de publicación. Se están implementando agentes de próxima generación en flujos de trabajo de supervisión y monitoreo proactivos de la calidad de los datos, lo que permite una detección más temprana de desviaciones, una priorización inteligente y acciones estructuradas y auditables.
Rivia tiene como objetivo reducir los costos de los ensayos clínicos hasta en un 50% reemplazando los esfuerzos manuales de los operadores de ensayos con sistemas agentes escalables.
“Los ensayos clínicos se encuentran entre los flujos de trabajo más complejos y costosos de la atención sanitaria, pero gran parte de la infraestructura sigue fragmentada y es manual. Rivia ha creado una verdadera capa de inteligencia para las operaciones clínicas, unificando datos e integrando agentes directamente en flujos de trabajo de alto impacto. Creemos que este enfoque tiene el potencial de mejorar fundamentalmente la ejecución de los ensayos, reduciendo los costos y al mismo tiempo aumentando la velocidad y la integridad de los datos. Estamos entusiasmados de apoyar a Erik y al equipo a medida que escalan esta nueva base agente para el desarrollo global de fármacos”, compartió Christian Nagel, socio y cofundador de Madrugador.
Rivia informa que en los últimos dos años, las empresas de biotecnología con sede en Europa y EE. UU., que realizan ensayos clínicos globales en su plataforma, han demostrado un impacto mensurable que va desde obtener conocimientos más tempranos sobre el potencial terapéutico hasta completar los ensayos de manera más eficiente.
Logró un crecimiento de ARR cuatro veces mayor en 2025 y actualmente respalda 40 ensayos clínicos en todo el mundo en EE. UU. y Europa. En 2024, la empresa consiguió una ronda de financiación inicial de 3 millones de euros liderada por Speedinvest. En los próximos años, la empresa pretende ampliar su plataforma e inteligencia integrada para acelerar el lanzamiento de terapias innovadoras.