El cerebro humano está destinado a fallar. Para determinar si el deterioro de la memoria es un signo de un envejecimiento más que típico se necesita una tecnología que no siempre está disponible, lo que obliga a los especialistas a confiar únicamente en su experiencia y criterio para detectar signos de demencia.

Sin embargo, los científicos ahora han confirmado que un análisis de sangre ya disponible clínicamente puede complementar los métodos de diagnóstico actuales cuando las exploraciones costosas y las muestras de líquido cefalorraquídeo no son opciones, y también parece ofrecer una precisión extremadamente alta.

Investigadores de la Universidad de Lund en Suecia dirigieron a un equipo de científicos para evaluar si una combinación de proporciones de proteínas encontradas en el suero humano puede detectar con precisión Alzheimer patología en los pacientes.

Unas 55 millones de personas En todo el mundo, personas con demencia viven en la mayoría de los casos en forma de enfermedad de Alzheimer.

Si bien los procesos en el trabajo implican un proceso complicado, mezcla de genética y factores ambientalesUna cosa que todos los individuos con Alzheimer tienen en común es una pérdida constante de neuronas clave asociadas con un aumento marcado de proteínas anormales.

frameborder=»0″ allow=»acelerómetro; reproducción automática; escritura en el portapapeles; medios encriptados; giroscopio; imagen en imagen; uso compartido web» referrerpolicy=»origen estricto cuando origen cruzado» allowfullscreen>

Esas dos proteínas, beta-amiloide y tau, se agrupan y se enredan de maneras que dañan directamente las células o infligen un daño grado de agresión por otros procesos inmunológicos.

Los médicos generales y los especialistas a menudo utilizan tomografías computarizadas que revelan esta degradación del tejido cerebral junto con pruebas cognitivas y síntomas autoinformados para evaluar si es probable que un paciente tenga la enfermedad de Alzheimer.

Sin embargo, incluso en el mejor de los casos, con una gama completa de herramientas de diagnóstico a su disposición, los proveedores de atención primaria y secundaria a menudo no logran tomar la decisión correcta.

«La precisión de los médicos de atención primaria a la hora de identificar la enfermedad de Alzheimer fue del 61 por ciento, mientras que los médicos especialistas acertaron el 73 por ciento de las veces». dice El neurólogo de la Universidad de Lund, Sebastian Palmqvist.

«Esto pone de relieve la falta de herramientas de diagnóstico adecuadas y rentables, en particular en atención primaria, e indica la posible mejora en el diagnóstico con la adopción de este análisis de sangre en los entornos sanitarios».

Numerosos estudios realizado en años recientes han destacado el papel potencial de Medidas de proteínas plasmáticas en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, específicamente las proporciones comparativas de las formas «normales» y aberrantes de beta-amiloide y tau.

Si bien se han realizado pruebas similares en el líquido cefalorraquídeo, un análisis de sangre disponible comercialmente sería mucho menos invasivo, menos doloroso y más rápido de realizar en una clínica normal.

Para confirmar si el análisis de sangre es tan confiable, Palmqvist y su equipo reclutaron a 1.213 pacientes que estaban siendo evaluados por Alzheimer por su médico de familia o un especialista en Suecia en algún momento entre febrero de 2020 y enero de 2024.

Alrededor de dos tercios de los pacientes habían sido clasificados como portadores de deterioro cognitivo subjetivo o deterioro cognitivo leve, mientras que el tercio restante ya había recibido un diagnóstico de demencia basado en una combinación de pruebas clínicas y cognitivas.

Además del análisis de sangre, a la mayoría de los pacientes también se les realizó una punción lumbar para extraer líquido cefalorraquídeo. Los pocos que no pudieron hacerlo se sometieron a una Tomografía por emisión de positrones marcada con radionúclidos En lugar de evaluar agregaciones anormales de proteínas en el cerebro.

Comparando los resultados, ambas formas de evaluación funcionaron igual de bien, prediciendo el Alzheimer con una precisión del 90 por ciento.

La conveniencia de un análisis de sangre significa que más pacientes pueden recibir un diagnóstico preciso antes, lo que les permite recibir la atención médica que necesitan sin demora.

«La prueba ya está disponible en Estados Unidos y es probable que pronto esté disponible en muchos otros países». dice El investigador principal Oskar Hansson, neurólogo de la Universidad de Lund.

«Inicialmente, se utilizará principalmente en clínicas especializadas en memoria, y podría llevar aproximadamente entre uno y dos años implementar las pautas y la capacitación en atención primaria».

Esta investigación fue publicada en JAMA.