SHELTON, CONNECTICUT / ACCESS Newswire / 12 de noviembre de 2025 / NanoViricides, Inc. (NYSE American:NNVC) (la “Compañía”), anunció hoy el cierre de su acuerdo de compra de valores previamente anunciado con un único inversor institucional de atención médica para la compra y venta de 3.571.429 acciones ordinarias (o equivalentes de acciones ordinarias en su lugar) a un precio de compra de 1,68 dólares por acción en una oferta directa registrada (la “Ofrenda”). Los ingresos brutos de la Oferta son de aproximadamente $6 millones, antes de deducir las comisiones de los agentes colocadores y otros gastos de la oferta. Además, en una colocación privada concurrente, la Compañía ha emitido y vendido warrants Serie A para comprar hasta 3,571,429 acciones comunes (los “Warrants Serie A”) y warrants Serie B para comprar hasta 3,571,429 acciones comunes (los “Warrants Serie B” y, junto con los Warrants Serie A, los “Warrants”). Los Warrants Serie A tienen un precio de ejercicio de $1,75 por acción, son ejercitables después de 6 meses desde la fecha de emisión y vencen 2 años después de la fecha de emisión. Los Warrants Serie B tienen un precio de ejercicio de $2,00 por acción, son ejercitables después de 6 meses desde la fecha de emisión y vencen 5,5 años después de la fecha de emisión. El precio de ejercicio de los Warrants Serie B representa aproximadamente una prima del 20% sobre el precio de cierre de las acciones ordinarias de la Compañía el 10 de noviembre de 2025.
La Compañía tiene la intención de utilizar los ingresos netos de la Oferta para capital de trabajo y fines corporativos generales.
AGP/Alliance Global Partners actuó como el único agente colocador en relación con la oferta.
Las acciones ordinarias (y equivalentes de acciones ordinarias en su lugar) ofrecidas al inversor institucional descrito anteriormente se ofrecieron de conformidad con una declaración de registro en el Formulario S-3 (expediente n.º 333-271706) que fue declarada efectiva por la Comisión de Bolsa y Valores (la “SEC”) el 22 de mayo de 2023. La oferta se realizó únicamente mediante un suplemento del prospecto y un prospecto adjunto que forman parte de la declaración de registro efectiva. Los Warrants fueron emitidos en una colocación privada simultánea. Se presentó ante la SEC un suplemento del prospecto y el prospecto adjunto relacionado con la oferta directa registrada y están disponibles en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Además, se pueden obtener copias electrónicas del suplemento del prospecto y del prospecto adjunto a AGP/Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022, o por teléfono al (212) 624-2060, o por correo electrónico a [email protected].
La colocación privada de los Warrants y las acciones subyacentes a los warrants ofrecidos al inversionista institucional se realizó basándose en una exención de registro bajo la Sección 4(a)(2) de la Ley de Valores de 1933, según enmendada, (la “Ley de Valores”) y el Reglamento D promulgado en virtud de la misma. En consecuencia, los valores emitidos en la colocación privada concurrente no podrán ofrecerse ni venderse en los Estados Unidos excepto conforme a una declaración de registro efectiva o una exención aplicable de los requisitos de registro de la Ley de Valores y dichas leyes estatales de valores aplicables.
Este comunicado de prensa no constituirá una oferta de venta o la solicitud de una oferta para comprar cualquiera de los valores descritos en este documento, ni habrá ninguna venta de estos valores en ningún estado u otra jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sería ilegal antes del registro o calificación según las leyes de valores de dicho estado u otra jurisdicción.
Acerca de los nanoviricidas
NanoViricides, Inc. (la “Compañía”) (www.nanoviricides.com) es una empresa en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. La nueva clase de fármacos candidatos nanoviricide™ y la tecnología nanoviricide™ de la empresa se basan en la propiedad intelectual, la tecnología y el conocimiento exclusivo de TheraCour Pharma, Inc. La empresa tiene un memorando de entendimiento con TheraCour para el desarrollo de medicamentos basados en estas tecnologías para todas las infecciones antivirales. El MoU no incluye el cáncer y enfermedades similares que pueden tener origen viral pero que requieren diferentes tipos de tratamientos.
La Compañía ha obtenido licencias de campo amplias, exclusivas y sublicenciables para medicamentos desarrollados en varios campos con licencia de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocios de la Compañía se basa en la tecnología de licencia de TheraCour Pharma Inc. para aplicaciones verticales específicas de virus específicos, según lo establecido en su fundación en 2005.
Nuestro fármaco candidato principal es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para el VRS, la COVID, la COVID prolongada, la gripe y otras infecciones virales respiratorias, así como las infecciones por MPOX/viruela. Nuestro otro fármaco candidato avanzado es el NV-HHV-1 para el tratamiento del herpes zóster. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para presentar un IND para ninguno de sus medicamentos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos. Actualmente, la empresa se centra en hacer avanzar el NV-387 a los ensayos clínicos en humanos de fase II.
NV-CoV-2 (API NV-387) es nuestro candidato a fármaco nanoviricida para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro fármaco candidato para COVID-19 que se compone de NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. La compañía cree que, dado que remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., nuestro fármaco candidato que encapsula remdesivir probablemente sea un fármaco aprobable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La compañía ha desarrollado sus propios fármacos candidatos NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R de forma independiente.
La compañía también está desarrollando medicamentos contra una serie de enfermedades virales que incluyen herpes oral y genital, enfermedades virales de los ojos que incluyen EKC y queratitis por herpes, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, influenza estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue y virus del Ébola, entre otras. La tecnología y los programas de la plataforma NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour® de TheraCour, cuya licencia TheraCour otorga a AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva a nivel mundial para esta tecnología para varios medicamentos con mecanismos de direccionamiento específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA), Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Rabia, Virus del Herpes Simple (HSV-1 y HSV-2), Virus de la Varicela-Zoster (VZV), Virus de la Influenza y la Gripe Asiática de las Aves, virus del Dengue, Virus de la encefalitis japonesa, virus del Nilo Occidental, virus del Ébola/Marburg y ciertos coronavirus. La Compañía tiene la intención de obtener una licencia para RSV, Poxvirus y/o Enterovirus si la investigación inicial tiene éxito. Como es habitual, la empresa debe señalar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere un capital sustancial. Al igual que con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos realizado por cualquier empresa, no se puede garantizar en este momento que alguno de los candidatos farmacéuticos de la empresa muestre suficiente eficacia y seguridad para el desarrollo clínico en humanos. Además, no puede haber seguridad en este momento de que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o a un producto farmacéutico exitoso.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas que reflejan las expectativas actuales de la Compañía con respecto a eventos futuros. Los acontecimientos reales podrían diferir material y sustancialmente de los aquí proyectados y depender de una serie de factores. Ciertas declaraciones en este comunicado y otras declaraciones escritas u orales hechas por NanoViricides, Inc. son “declaraciones prospectivas” dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934. No debe depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas ya que involucran riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que están, en algunos casos, más allá del control de la Compañía y que podrían, y probablemente afectarán, materialmente resultados, niveles de actividad, desempeño o logros. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente estas declaraciones prospectivas por ningún motivo, ni de actualizar las razones por las que los resultados reales podrían diferir materialmente de los anticipados en estas declaraciones prospectivas, incluso si hay nueva información disponible en el futuro. Los factores importantes que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas de la compañía incluyen, entre otros, aquellos factores que se divulgan bajo el título “Factores de riesgo” y en otros documentos presentados por la compañía de vez en cuando ante la SEC y otras autoridades reguladoras. Aunque no es posible predecir o identificar todos esos factores, pueden incluir los siguientes: demostración y prueba de principio en ensayos preclínicos de que un nanoviricida es seguro y eficaz; desarrollo exitoso de nuestros candidatos a productos; nuestra capacidad para buscar y obtener aprobaciones regulatorias, incluso con respecto a las indicaciones que buscamos; la comercialización exitosa de nuestros productos candidatos; y aceptación en el mercado de nuestros productos.
Las frases “seguridad”, “eficacia” y frases equivalentes utilizadas en este comunicado de prensa se refieren a resultados de investigaciones que incluyen ensayos clínicos como el uso habitual de la investigación y no indican una evaluación de seguridad o eficacia por parte de la FDA de EE. UU.
FDA se refiere a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. La solicitud IND se refiere a la solicitud de “Nuevo medicamento en investigación”. cGMP se refiere a las Buenas Prácticas de Manufactura actuales. CMC se refiere a “Química, Fabricación y Controles”. CHMP se refiere al Comité de Medicamentos de Uso Humano, que es el comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) responsable de los medicamentos humanos. API significa “ingrediente farmacéutico activo”. La OMS es la Organización Mundial de la Salud. I+D se refiere a Investigación y Desarrollo.
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NanoViricidas, Inc.
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FUENTE: NanoViricidas
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